[发明专利]一种低溶剂、室温快干型羟基丙烯酸分散体及其制备方法

权利要求书

1.一种低溶剂、室温快干型羟基丙烯酸分散体的制备方法，包含以下步骤：

在作为打底溶剂的α-甲基苯乙烯线性二聚体和有机溶剂的存在下，通过自由基聚合将以下原料聚合而合成疏水结构共聚物（W1）：

在醇部分中具有C1-C22烃基的（甲基）丙烯酸酯和/或乙烯基芳族化合物和/或乙烯基酯：20wt%-80wt%，

羟基官能单体或其衍生物：20wt%-80wt%，

所述wt%以以上两种单体的总质量为基准计，

然后在疏水结构共聚物（W1）存在下进一步加入以下原料，并使之聚合，合成亲水结构共聚物（W2）：

在醇部分中具有C1-C22烃基的（甲基）丙烯酸酯和/或乙烯基芳族化合物和/或乙烯基酯：18wt%-80wt%，

羟基官能单体或其衍生物：18wt%-80wt%，

酸官能单体或其衍生物：2wt%-16wt%，

所述wt%以以上三种单体的总质量为基准计，

最后通过中和剂中和，水分散，获得低溶剂、室温快干型羟基丙烯酸分散体；

分散体中固体含量为所述分散体总重量的30%-60%，且其中的有机溶剂含量为分散体总重量的0.5-5%；

α-甲基苯乙烯线性二聚体占用于合成疏水结构共聚物（W1）的单体总质量的5%-20%。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其中，通过自由基聚合将以下原料聚合而合成疏水结构共聚物（W1）：

在醇部分中具有C1-C22烃基的（甲基）丙烯酸酯和/或乙烯基芳族化合物和/或乙烯基酯：45~70wt%，

羟基官能单体或其衍生物：30~55wt%，

所述wt%以以上两种单体的总质量为基准计；

然后在疏水结构共聚物（W1）存在下进一步加入以下原料，并使之聚合，合成亲水结构共聚物（W2）：

在醇部分中具有C1-C22烃基的（甲基）丙烯酸酯和/或乙烯基芳族化合物和/或乙烯基酯：45~70wt%，

羟基官能单体或其衍生物：26~50wt%，

酸官能单体或其衍生物：4~14wt%，

所述wt%以以上三种单体的总质量为基准计；

分散体中固体含量为所述分散体总重量的40-50%。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其中，α-甲基苯乙烯线性二聚体占用于合成疏水结构共聚物（W1）的单体总质量的5%-10%。

4.根据权利要求1-3中任一项所述的制备方法，其中，用作打底溶剂的有机溶剂占用于合成疏水结构共聚物（W1）的单体总质量的1%-15%。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其中，用作打底溶剂的有机溶剂占用于合成疏水结构共聚物（W1）的单体总质量的2%-10%。

6.根据权利要求1-3中任一项所述的制备方法，其中，合成疏水结构共聚物（W1）的聚合反应和合成亲水结构共聚物（W2）的聚合反应中，聚合反应温度为80-160℃。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其中，合成疏水结构共聚物（W1）的聚合反应和合成亲水结构共聚物（W2）的聚合反应中，聚合反应温度为130~150℃。

8.根据权利要求1-3中任一项所述的制备方法，其中，合成疏水结构共聚物（W1）中，单体通过滴加方式来加入，单体的滴加时间为2.0-5.0小时，完成滴加后保温0.5-2.0小时；和/或

合成亲水结构共聚物（W2）中，单体通过滴加方式加入，单体的滴加时间为0.5-2.0小时，完成滴加后保温0.5-2.0小时。

9.根据权利要求1-3中任一项所述的制备方法，其中，合成疏水结构共聚物（W1）时添加的单体总质量与合成亲水结构共聚物（W2）时添加的单体总质量之比是1：0.1~0.8。