[发明专利]一种用于二代测序过程中的样本防错的试剂盒在审
| 申请号： | 201811201177.2 | 申请日： | 2018-10-16 |
| 公开（公告）号： | CN109295191A | 公开（公告）日： | 2019-02-01 |
| 发明（设计）人： | 王小清;刘曼露 | 申请（专利权）人： | 上海瀚垚生物医学科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6876 | 分类号： | C12Q1/6876;C12Q1/6869 |
| 代理公司： | 广州凯东知识产权代理有限公司 44259 | 代理人： | 姚迎新 |
| 地址： | 201318 上海市浦东新*** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 防错 测序过程 试剂盒 样本 捕获探针 质粒 标签 应用 | ||
1.一种用于二代测序过程中的样本防错的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括16组防错标签质粒和48组捕获探针，其中，
16组防错标签质粒的序列如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5、SEQ ID NO:6、SEQ ID NO:7、SEQ ID NO:8、SEQ ID NO:9、SEQ ID NO:10、SEQID NO:11、SEQ ID NO:12、SEQ ID NO:13、SEQ ID NO:14、SEQ ID NO:15和SEQ ID NO:16所示；
48组捕获探针的序列如SEQ ID NO:17、SEQ ID NO:18、SEQ ID NO:19、SEQ ID NO:20、SEQ ID NO:21、SEQ ID NO:22、SEQ ID NO:23、SEQ ID NO:24、SEQ ID NO:25、SEQ ID NO:26、SEQ ID NO:27、SEQ ID NO:28、SEQ ID NO:29、SEQ ID NO:30、SEQ ID NO:31、SEQ IDNO:32、SEQ ID NO:33、SEQ ID NO:34、SEQ ID NO:35、SEQ ID NO:36、SEQ ID NO:37、SEQ IDNO:38、SEQ ID NO:39、SEQ ID NO:40、SEQ ID NO:41、SEQ ID NO:42、SEQ ID NO:43、SEQ IDNO:44、SEQ ID NO:45、SEQ ID NO:46、SEQ ID NO:47、SEQ ID NO:48、SEQ ID NO:49、SEQ IDNO:50、SEQ ID NO:51、SEQ ID NO:52、SEQ ID NO:53、SEQ ID NO:54、SEQ ID NO:55、SEQ IDNO:56、SEQ ID NO:57、SEQ ID NO:58、SEQ ID NO:59、SEQ ID NO:60、SEQ ID NO:61、SEQ IDNO:62、SEQ ID NO:63和SEQ ID NO:64所示的序列。
2.如权利要求1所述的用于二代测序过程中的样本防错的试剂盒，其特征在于，所述16组防错标签质粒的浓度为2ng/ul，所述48组捕获探针等比例混合，浓度为1ng/ul。
3.如权利要求1所述的用于二代测序过程中的样本防错的试剂盒，其特征在于，所述16组防错标签质粒是采用全基因合成方式，将16组防错标签序列分别插入至PUC18载体构建获得。
4.如权利要求1所述的用于二代测序过程中的样本防错的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括：
1ng/ul捕获探针混合物5ul；
2ng/ul防错标签质粒1ul；
RNA酶抑制剂2ul；
核酸酶free去离子水3ul。
5.一种用于二代测序过程中的样本防错的方法，其特征在于，包括如下步骤：
步骤一、裂解细胞，提取核酸；
步骤二、DNA文库的构建；
步骤三、采用权利要求1-4任一项所述的试剂盒，进行文库的捕获操作，比较加入防错标签和探针，对于整体捕获质量影响。
6.一种如权利要求1-4任一项所述的试剂盒在二代测序过程中的样本防错中的应用。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海瀚垚生物医学科技有限公司，未经上海瀚垚生物医学科技有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201811201177.2/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
