[发明专利]纳米钯催化剂及其制备方法和应用有效
申请号: | 201811202068.2 | 申请日: | 2018-10-16 |
公开(公告)号: | CN109433194B | 公开(公告)日: | 2021-08-27 |
发明(设计)人: | 章青;王巧莹;张秀春;朱加明;李兵;黄超 | 申请(专利权)人: | 安徽师范大学 |
主分类号: | B01J23/44 | 分类号: | B01J23/44;B01J37/02;B01J37/10;B01J37/16;B01D53/62;B01D53/86 |
代理公司: | 北京润平知识产权代理有限公司 11283 | 代理人: | 张苗 |
地址: | 241002 *** | 国省代码: | 安徽;34 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 纳米 催化剂 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种纳米钯催化剂的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括:
1)载体的预处理:将氧化铝载体进行热处理;在第一溶剂存在的条件下,将热处理后的氧化铝载体与纤维素混合后,置于温度为60-100℃的条件下晶化6-24h,制得预处理后的载体;
2)纳米钯催化剂的制备:将钯盐与第二溶剂混合后,制得钯盐溶液,向钯盐溶液中加入步骤1)中制得的预处理后的载体进行浸渍,同时加入还原剂混合后,置于温度为20-80℃的条件下搅拌5-24h,制得纳米钯催化剂。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其中,步骤1)中,所述氧化铝载体选自酸性氧化铝。
3.根据权利要求1或2所述的制备方法,其中,步骤1)中,热处理过程为置于温度为100-300℃的条件下热处理1-5h。
4.根据权利要求1或2所述的制备方法,其中,步骤1)中还包括对晶化后制得的载体水洗至中性,制得预处理后的载体。
5.根据权利要求1或2所述的制备方法,其中,步骤1)中,所述第一溶剂选自水。
6.根据权利要求1或2所述的制备方法,其中,相对于100重量份的所述热处理后的氧化铝载体,所述纤维素的用量为1-20重量份。
7.根据权利要求1或2所述的制备方法,其中,步骤2)中,所述钯盐选自氯钯酸铵、四氨合硝酸钯、硝酸钯、醋酸钯和氯化钯中的至少一种。
8.根据权利要求1或2所述的制备方法,其中,步骤2)中,所述第二溶剂选自水、盐酸、硝酸和醋酸中的至少一种。
9.根据权利要求1或2所述的制备方法,其中,步骤2)中还包括对加入预处理后的载体的钯盐溶液调节酸碱度至pH值为7-10。
10.根据权利要求1或2所述的制备方法,其中,步骤2)中,相对于10重量份的所述预处理后的载体,所述钯盐溶液中钯离子的含量为0.01-0.05mol。
11.根据权利要求1或2所述的制备方法,其中,步骤2)中,所述还原剂选自可溶性硼氢化物。
12.根据权利要求1或2所述的制备方法,其中,步骤2)中,所述还原剂选自硼氢化钠。
13.根据权利要求1或2所述的制备方法,其中,步骤2)中,搅拌过程为置于密闭条件下进行。
14.根据权利要求1或2所述的制备方法,其中,步骤2)中,还包括对搅拌后制得的产物水洗至中性并干燥。
15.一种根据权利要求1-14中任意一项所述的制备方法制得的纳米钯催化剂。
16.根据权利要求15所述纳米钯催化剂,其中钯颗粒的粒径为1-10nm。
17.根据权利要求15或16所述纳米钯催化剂,其中钯的含量为0.1-5重量%。
18.一种根据权利要求15-17中任意一项所述的纳米钯催化剂在催化CO氧化中的应用。
19.一种根据权利要求 18所述的纳米钯催化剂在催化CO氧化中的应用,其中,催化过程中CO与O2的物质的量之比为1:1。
20.一种根据权利要求 18所述的纳米钯催化剂在催化CO氧化中的应用,其中,相对于1mol的CO,所述纳米钯催化剂的用量为0.5-2.5g。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于安徽师范大学,未经安徽师范大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201811202068.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。