[发明专利]一种聚合物薄膜及其制备方法和应用有效
申请号: | 201811203740.X | 申请日: | 2018-10-16 |
公开(公告)号: | CN109224884B | 公开(公告)日: | 2021-10-01 |
发明(设计)人: | 李义涛;张魁;程堂剑;张凌飞;肖文武 | 申请(专利权)人: | 东莞东阳光科研发有限公司 |
主分类号: | B01D71/34 | 分类号: | B01D71/34;B01D69/02;B01D67/00;B01D65/02 |
代理公司: | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人: | 巩克栋 |
地址: | 523871 广东省东莞*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 聚合物 薄膜 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种聚合物薄膜,其特征在于,所述聚合物薄膜以聚偏氟乙烯膜为基础膜,在所述聚偏氟乙烯膜的一面接枝有聚N,N-二甲基(丙烯酰胺丙基)氨基丙磺酸;
所述聚N,N-二甲基(丙烯酰胺丙基)氨基丙磺酸在聚偏氟乙烯膜一面的接枝率为3-15%;
所述聚偏氟乙烯膜接枝有聚N,N-二甲基(丙烯酰胺丙基)氨基丙磺酸的一面的分子结构如式I所示:
其中,n为9000-14000,m为200-2200。
2.根据权利要求1所述的聚合物薄膜,其特征在于,所述聚偏氟乙烯膜的平均孔径为10-100nm。
3.根据权利要求1或2所述的聚合物薄膜的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下步骤:
在引发剂的引发下,使覆于基板上的聚偏氟乙烯基础膜与N,N-二甲基(丙烯酰胺丙基)氨基丙磺酸发生聚合反应,在聚偏氟乙烯膜的一面上接枝上聚N,N-二甲基(丙烯酰胺丙基)氨基丙磺酸,而后去除基板,得到所述聚合物薄膜。
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述覆于基板上的聚偏氟乙烯基础膜的制备方法为:
将包含聚偏氟乙烯的铸膜液在基板上涂膜,而后进行相分离,清洗,得到覆于基板上的聚偏氟乙烯基础膜。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述铸膜液还包括成孔剂、亲水改性剂和硅烷偶联剂。
6.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述铸膜液的制备方法为:将聚偏氟乙烯、成孔剂、亲水改性剂和硅烷偶联剂在60-90℃下溶解于溶剂中,搅拌12-24h,随后在40-60℃下静置脱泡12-24h得到铸膜液。
7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述成孔剂为PVP K30、PVP K64或PVPK90中的至少一种。
8.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述亲水改性剂为PEG400或PEG600。
9.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述硅烷偶联剂为KH550或KH560。
10.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述铸膜液中溶剂为N,N-二甲基乙酰胺、N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮或二甲基亚砜中的至少一种。
11.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,在铸膜液中所述聚偏氟乙烯膜的重量百分比为10-20%。
12.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,在铸膜液中所述成孔剂的重量百分比为5-15%。
13.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,在铸膜液中所述亲水改性剂的重量百分比为5-10%。
14.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,在铸膜液中所述硅烷偶联剂的重量百分比为1-5%。
15.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,在铸膜液中所述溶剂的重量百分比为60-70%。
16.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述基板为玻璃基板或PET基板。
17.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述相分离是在浓度为20-40%溶剂的凝固浴中进行的。
18.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述相分离的温度为30-40℃。
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