[发明专利]解毒化斑膏及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种治疗静止期斑块型银屑病的解毒化斑膏，其特征在于原料按重量份数由紫草20份、黄柏20份、五倍子15份、马齿苋15份、当归10份、麻黄10份和细辛10份按照下述步骤得到：第一步，将所需量的紫草与乙醇溶液混合浸泡后，在密封条件下浸渍2h至4h，然后在60℃至65℃条件下加热后提取两次，每次提取3h至6h，得到紫草提取液，其中，每克紫草中加入12m1乙醇溶液；第二步，将紫草提取液浓缩后得到的紫草浓缩液，在60℃至65℃条件下蒸干，得到紫草浸膏，将紫草浸膏烘干后，得到紫草干浸膏；第三步，将所需量的紫草干浸膏、黄柏、五倍子、马齿苋、当归、麻黄、细辛混合后得到的混合药渣，用乙醇溶液提取两次，每次1.8h至2h后，得到混合药物提取液；第四步，将混合药物提取液浓缩得到的混合药物浓缩液在60℃至65℃的条件下蒸干，得到混合药物浸膏；第五步，将空白基质与混合药物浸膏按照2：3的比例均匀混合得到解毒化斑膏。

2.根据权利要求1所述的解毒化斑膏，其特征在于第二步中，紫草浸膏烘干的温度为35℃至45℃，烘干时间为11h至12h，且紫草提取液浓缩时采用减压浓缩；第四步中，混合药物提取液浓缩时采用减压浓缩。

3.根据权利要求1所述的解毒化斑膏，其特征在于第三步中，混合药渣用乙醇溶液提取时，每克混合药渣加入9.19m1乙醇溶液，且乙醇溶液的体积百分比浓度为75%。

4.根据权利要求1所述的解毒化斑膏，其特征在于第五步中，空白基质包括硬脂酸、液体石蜡、羊毛脂、尼泊金乙酯、甘油、三乙醇胺和水。

5.一种根据权利要求1所述的解毒化斑膏的制备方法，其特征在于按照下述方法得到：第一步，将所需量的紫草与乙醇溶液混合浸泡后，在密封条件下浸渍2h至4h，然后在60℃至65℃条件下加热后提取两次，每次提取3h至6h，得到紫草提取液，其中，每克紫草中加入12m1乙醇溶液；第二步，将紫草提取液浓缩后得到的紫草浓缩液，在60℃至65℃条件下蒸干，得到紫草浸膏，将紫草浸膏 烘干后，得到紫草干浸膏；第三步，将所需量的紫草干浸膏、黄柏、五倍子、马齿苋、当归、麻黄、细辛混合后得到的混合药渣，用乙醇溶液提取两次，每次1.8h至2h后，得到混合药物提取液；第四步，将混合药物提取液浓缩得到的混合药物浓缩液在60℃至65℃的条件下蒸干，得到混合药物浸膏；第五步，将空白基质与混合药物浸膏按照2：3的比例均匀混合得到解毒化斑膏。

6.根据权利要求5所述的解毒化斑膏的制备方法，其特征在于第二步中，紫草浸膏烘干的温度为35℃至45℃，烘干时间为11h至12h，且紫草提取液浓缩时采用减压浓缩；第四步中，混合药物提取液浓缩时采用减压浓缩。

7.根据权利要求5所述的解毒化斑膏的制备方法，其特征在于第三步中，混合药渣用乙醇溶液提取时，每克混合药渣加入9.19m1乙醇溶液，且乙醇溶液的体积百分比浓度为75%。

8.根据权利要求5所述的解毒化斑膏的制备方法，其特征在于第五步中，空白基质包括硬脂酸、液体石蜡、羊毛脂、尼泊金乙酯、甘油、三乙醇胺和水。

9.根据权利要求1所述的解毒化斑膏作为治疗静止期斑块型银屑病的药物应用。