[发明专利]一种新型引导骨组织再生双层膜及其制备方法在审
申请号: | 201811210221.6 | 申请日: | 2018-10-17 |
公开(公告)号: | CN109224134A | 公开(公告)日: | 2019-01-18 |
发明(设计)人: | 万乾炳;薛轶元;王剑;裴锡波;游伦;陈俊宇;王通;秦汉;程馨霆 | 申请(专利权)人: | 四川大学 |
主分类号: | A61L27/40 | 分类号: | A61L27/40;A61L27/02;A61L27/18;A61L27/30;A61L27/24;A61L27/58 |
代理公司: | 成都君合集专利代理事务所(普通合伙) 51228 | 代理人: | 张鸣洁 |
地址: | 610000 四川*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 双层膜 制备 骨组织再生 纳米级沸石 骨架材料 咪唑酯 涂覆 机械性能 生物相容性 技术缺陷 聚己内酯 软组织 胶原膜 降解 愈合 坍塌 体内 消毒 细胞 | ||
1.一种新型引导骨组织再生双层膜,其特征在于:包括I型胶原蛋白和聚己内酯制备的双层膜和涂覆在双层膜上的纳米级沸石咪唑酯骨架材料-8涂层。
2.根据权利要求1所述的一种新型引导骨组织再生双层膜,其特征在于:所述纳米级沸石咪唑酯骨架材料-8涂层通过水热法制备。
3.根据权利要求1所述的一种新型引导骨组织再生双层膜,其特征在于:所述双层膜采用高压静电纺丝法制备而成。
4.根据权利要求1~3任一项所述的一种新型引导骨组织再生双层膜的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:
S1)制备双层膜:将I型胶原蛋白和聚己内酯溶于六氟异丙醇中形成混合纺丝液,磁力搅拌至混合纺丝液澄清,然后用注射器抽取混合纺丝液,通过高压静电纺丝法制备第一层膜;然后再用注射器抽取混合纺丝液,在第一层膜上通过高压静电纺丝法制备第二层膜,得到双层膜;
S2)干燥消毒:将制备的双层膜在通风晾干后再在35~45℃烘箱中烘干,消毒后备用;
S3)涂覆纳米级沸石咪唑酯骨架材料-8涂层:取2-甲基咪唑和六水合硝酸锌溶于去离子水中,搅拌得到晶体生长液,然后将步骤S2)中消毒后的双层膜浸入晶体生长液中,静置30min,取出,淋洗干燥后得到产品。
5.根据权利要求4所述的一种新型引导骨组织再生双层膜的制备方法,其特征在于:所述混合纺丝液中I型胶原蛋白和聚己内酯的质量浓度之和为7.5~8.5g/ml。
6.根据权利要求5所述的一种新型引导骨组织再生双层膜的制备方法,其特征在于:所述步骤S1)中制备第一层膜采用的混合纺丝液中I型胶原蛋白和聚己内酯的质量比为1:1;制备第二层膜采用的混合纺丝液中I型胶原蛋白和聚己内酯的质量比为1.5:1。
7.根据权利要求4所述的一种新型引导骨组织再生双层膜的制备方法,其特征在于:所述第一层膜制备过程中采用推注速度为0.25mL/h,接收速度为120r/min;所述第二层膜制备过程中采用的推注速度为0.20mL/h,接收速度为120r/min。
8.根据权利要求4所述的一种新型引导骨组织再生双层膜的制备方法,其特征在于:所述晶体生长液中2-甲基咪唑和六水合硝酸锌的摩尔比为60~80:1,所述晶体生长液中2-甲基咪唑的浓度为6~8g/L,所述六水合硝酸锌的浓度为0.2~0.5g/L。
9.根据权利要求4所述的一种新型引导骨组织再生双层膜的制备方法,其特征在于:所述步骤S2)中,双层膜的消毒方法采用 20kGy 计量的 Co60 照射5~8h。
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