[发明专利]一种高纯度艾司西酞普兰双羟萘酸盐新的制备工艺在审
| 申请号： | 201811212608.5 | 申请日： | 2018-11-26 |
| 公开（公告）号： | CN111217777A | 公开（公告）日： | 2020-06-02 |
| 发明（设计）人： | 许炜;陈茜;顾虹 | 申请（专利权）人： | 上海奥博生物医药技术有限公司;浙江华海药业股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D307/87 | 分类号： | C07D307/87 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 201203 上海市浦*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 纯度 艾司西酞 普兰 双羟萘酸盐新 制备 工艺 | ||
【权利要求书】：
1.一种式I化合物晶型A的制备方法，其特征在于将将艾司西酞普兰草酸盐溶解于溶剂中，滴加双羟萘酸盐溶液，使固体析出，得到式I化合物。
2.如权利要求1所述，其特征在于，其中所述的反应溶剂为水。
3.如权利要求1所述，其特征在于溶解温度为0-70℃。
4.如权利要求1所述的，其特征在于溶解温度为25-35℃。
5.如权利要求1所述，其特征在于，其中所述的双羟萘酸盐为双羟萘酸二钠盐。
6.如权利要求1所述，其特征在于滴加溶剂为水和乙醇的混合溶剂。
7.如权利要求1所述，其特征在于滴加溶剂水和乙醇的混合比例为1:1。
8.如权利要求1所述，其特征在于滴加溶剂时的温度为25-35℃。
9.如权利要求1所述，其特征在于滴加溶剂时的温度为30℃。
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