[发明专利]一种用于评估普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤效果的产品

权利要求书

1.ID1基因表达丰度检测试剂在制备评估普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤效果产品中的应用，其特征在于，所述ID1基因表达丰度为以RT-PCR方法测定的β-actin表达量为对照，采用2^-△△Ct方法计算得到的ID1基因相对表达量，当ID1基因相对表达量不大于阈值5时，则提示普萘洛尔会对该对象的婴幼儿血管瘤具有较好的治疗效果，其中，所述ID1基因表达丰度为血管瘤内皮细胞中ID1基因表达丰度。

2.一种用于评估普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤效果的产品，所述产品是试剂盒、设备、可操作系统和/或它们的组合，所述产品包括：

(1)用于测定对象的细胞中ID1基因及β-actin表达丰度的试剂、仪器和/或系统，所述细胞为血管瘤内皮细胞；

(2)用于计算ID1基因相对表达量的模块和/或处理器，ID1基因相对表达量的计算方法为：以RT-PCR方法测定的β-actin表达量为对照，采用2^-△△Ct方法计算得到；

(3)用于根据ID1基因相对表达量评估普萘洛尔对对象的婴幼儿血管瘤治疗效果的模块和/或处理器，评估标准为：当ID1基因相对表达量不大于阈值5时，则提示普萘洛尔会对该对象的婴幼儿血管瘤具有较好的治疗效果。

3.根据权利要求2所述的产品，其特征在于，步骤(1)中用于测定对象的细胞中ID1基因及β-actin表达丰度的试剂、仪器和/或系统是用于RT-PCR的试剂、仪器和/或系统。

4.根据权利要求2所述的产品，其特征在于，所述产品还包括选自下组的一种或多种：

(A)用于采集、分离、筛选和/或培养血管瘤内皮细胞的试剂和/或仪器；

(B)用于存储和/或处理ID1基因相对表达量的数据库、模块和/或处理器；

(C)用于提供评估报告的模块和/或处理器；

(D)说明书或使用指南。