[发明专利]一种超薄球形自组装氧化锌纳米片的制备方法在审
| 申请号： | 201811218255.X | 申请日： | 2018-10-18 |
| 公开（公告）号： | CN108910937A | 公开（公告）日： | 2018-11-30 |
| 发明（设计）人： | 韩雪云;赵兴东;马中军;彭玉峰;徐世周;林方丽 | 申请（专利权）人： | 河南师范大学 |
| 主分类号： | C01G9/02 | 分类号： | C01G9/02;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 北京高沃律师事务所 11569 | 代理人： | 代芳 |
| 地址： | 453000*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 氧化锌纳米片 自组装 制备 骨架材料 咪唑类 沸石 球形纳米颗粒 可溶性锌盐 电子传递 电子传输 反应条件 光电化学 混合溶液 甲基咪唑 形貌结构 氧化反应 超声 滴加 介孔 孔道 表现 | ||
【权利要求书】：
1.一种超薄球形自组装氧化锌纳米片的制备方法，包括以下步骤：
(1)将2-甲基咪唑的水溶液滴加到可溶性锌盐的水溶液中，将所得混合溶液依次进行超声和静置，得到片状沸石咪唑类骨架材料；
(2)将所述步骤(1)中片状沸石咪唑类骨架材料进行氧化反应，得到超薄球形自组装氧化锌纳米片。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤(1)中可溶性锌盐为硝酸锌、氯化锌或醋酸锌。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述步骤(1)中可溶性锌盐和2-甲基咪唑的摩尔比为1:3～5。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤(1)中超声的时间为2～20min。
5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤(1)中静置的时间为6～12h。
6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤(1)中静置后还包括：将所得体系进行固液分离，采用水对所得固体物料进行洗涤，干燥，得到片状沸石咪唑类骨架材料。
7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述干燥的温度为60～80℃，时间为11～13h。
8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤(2)中氧化反应的温度为550～950℃，时间为1～3h。
9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述步骤(2)中氧化反应在空气氛围中进行。
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