[发明专利]结合IL-6的适体及其在治疗或诊断IL-6介导的疾患中的用途在审
| 申请号： | 201811220016.8 | 申请日： | 2014-03-12 |
| 公开（公告）号： | CN109439664A | 公开（公告）日： | 2019-03-08 |
| 发明（设计）人： | 沙希·古普塔;广田雅生;丹尼尔·J·施奈德;铃木智树;塞尔·C·贾维斯;石川优一;村上育郎;埃米·热利纳;希拉·沃;内博伊沙·亚尼奇 | 申请（专利权）人： | 私募蛋白质体公司;大塚制药株式会社 |
| 主分类号： | C12N15/115 | 分类号： | C12N15/115;A61K31/7088;A61P29/00;A61P35/00;A61P31/00;A61P37/02 |
| 代理公司： | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人： | 张莹;张国梁 |
| 地址： | 美国科*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 适体 药物组合物 介导 治疗 诊断 | ||
1.IL-6适体，其包含选自以下的序列：
(a)选自SEQ ID NO：101、7、8、11、19至22、26至39、100、102至239、400至446、和599至625的核苷酸序列；或
(b)选自SEQ ID NO：101、7、8和400的核苷酸序列，其中1至5个核苷酸被取代、删除或插入；其中所述IL-6适体以低于20nM的亲和力(Kd)特异性结合IL-6；或
(c)与选自SEQ ID NO：101、7、8和400的核苷酸序列具有至少95％或更高同一性的核苷酸序列；其中所述IL-6适体以低于20nM的亲和力(Kd)特异性结合IL-6。
2.权利要求1的IL-6适体，其中所述IL-6适体包含至少2至6个经修饰的嘧啶。
3.权利要求1和2中任一项的IL-6适体，其中所述IL-6适体以低于20nM的亲和力(Kd)结合IL-6。
4.权利要求1至3中任一项的IL-6适体，其中所述IL-6适体抑制选自以下的至少一种活性：IL-6对IL-6受体的结合、STAT3磷酸化和STAT介导的转录。
5.药物组合物，所述药物组合物包含至少一种权利要求1至4中任一项的IL-6适体或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体。
6.权利要求5的药物组合物，用于治疗选自炎性疾病、恶性疾病、感染和自身免疫性疾病的IL-6介导的疾病或病症。
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