[发明专利]一种可注射载药水凝胶及其制备方法

权利要求书

1.一种可注射载药水凝胶的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)脱胶：将蚕蛹剪碎并洗净，置于溴化锂溶液中煮沸，脱胶三次，60℃烘干，得到脱胶后的蚕丝；

(2)溶解：将步骤(1)中脱胶后的蚕丝溶于三相混合液中，抽滤，取滤液；

(3)透析：将步骤(2)中的滤液置于分子截留量为12,000-14,000的透析袋中，将所述透析袋置于去离子水中透析3天，每2小时更换去离子水，得到透析后的丝素蛋白溶液；

(4)冻干：于-80℃将步骤(3)中透析后的丝素蛋白溶液预冻后进行冷冻干燥，得到丝素蛋白；

(5)凝胶：将步骤(4)中的丝素蛋白配制成质量分数为8％的丝素蛋白溶液，将药溶于无水乙醇中配制成质量分数为0.5％-2％的药乙醇溶液，将所述丝素蛋白溶液和所述药乙醇溶液混合均匀，恒温反应1-4min，得到凝胶；

(6)去乙醇：往步骤(5)中的凝胶加入去离子水洗涤，得到无乙醇的可注射载药水凝胶；

所述药为姜黄素。

2.根据权利要求1所述的可注射载药水凝胶的制备方法，其特征在于，所述药的质量分数为2％。

3. 根据权利要求1所述的可注射载药水凝胶的制备方法，其特征在于，所述丝素蛋白来源于家蚕Bombyx mori。

4.根据权利要求1所述的可注射载药水凝胶的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述三相混合液为无水氯化钙：去离子水：无水乙醇按摩尔比1：8：2混合的溶液。