[发明专利]调节干细胞的免疫调节作用的方法在审

专利信息
申请号: 201811227664.6 申请日: 2013-12-14
公开(公告)号: CN109576217A 公开(公告)日: 2019-04-05
发明(设计)人: 时玉舫;任光文;张莉英 申请(专利权)人: 罗格斯新泽西州立大学
主分类号: C12N5/0775 分类号: C12N5/0775;A61K38/19;A61K38/20;A61K35/28;A61K38/21;A61K45/06;A61P37/06;A61P35/00
代理公司: 北京海虹嘉诚知识产权代理有限公司 11129 代理人: 何志欣
地址: 美国新*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 免疫调节作用 帕金森氏病 移植物抗宿主病 预处理 多发性硬化症 间充质干细胞 免疫刺激活性 免疫抑制活性 炎性细胞因子 慢性感染 干细胞 关节炎 脓毒症 试剂盒 硬化症 狼疮 肝炎 疾病 治疗 预防
【权利要求书】:

1.一种组合物,所述组合物包含:

(a)分离的间充质干细胞群,所述分离的间充质干细胞群通过包括如下步骤的方法生成:

(i)获得多能祖细胞;

(ii)将所述多能细胞培养在培养基中以生成扩繁间充质干细胞亚群和分化细胞亚群;

(iii)将所述培养基中的间充质干细胞与分化细胞分开;

(iv)使用干扰素γ(IFNγ)和至少一种细胞因子激活至少一个亚组的所述经分开的间充质干细胞足够的一段时间,所述至少一种细胞因子选自由如下细胞因子组成的组:白介素-1α(IL-1α)、白介素-1β(IL-1β)、IL-17A、肿瘤坏死因子α(TNFα)、I型干扰素(IFN-I)、TGFβ和FGF。

2.根据权利要求1所述的组合物,所述组合物进一步包含药学可接受的载体。

3.根据权利要求2所述的组合物,所述组合物进一步包含至少一种另外的细胞因子,所述至少一种另外的细胞因子选自由如下细胞因子组成的组:IFNγ、IL-1α、IL-1β、IL-17A、IFN-Iα、IFN-Iβ、TNFα、TGFβ和FGF。

4.根据权利要求1所述的组合物,其中,所述分离的间充质干细胞包含经培养的间充质干细胞。

5.根据权利要求1所述的组合物,其中,所述组合物抑制免疫T细胞群。

6.根据权利要求1所述的组合物,其中,所述组合物诱导免疫反应。

7.一种用于增强需要的患者中的免疫抑制的方法,所述方法包括向所述患者施用有效量的如下物质:

(a)分离的驯化间充质干细胞群;

(b)分离的IFNγ;和

(c)选自由如下细胞因子组成的组的至少一种细胞因子:IL-1α、IL-1β、IL-17A和TNFα。

8.根据权利要求7所述的方法,其中,所述间充质干细胞群、所述分离的IFNγ和所述细胞因子单独施用。

9.根据权利要求7所述的方法,其中,所述间充质干细胞群、所述分离的IFNγ和所述细胞因子以混合物的形式施用。

10.根据权利要求9所述的方法,其中,所述需要的患者患有选自由如下病症组成的组的任意一种病症:自体免疫性疾病、过敏症、脓毒症、硬化症、癌症、病毒性感染和器官移植。

11.根据权利要求7所述的方法,所述方法进一步包括诱导NO合成酶(iNOS)、吲哚胺2,3-加双氧酶(IDO)在至少一个亚组的所述间充质干细胞中的表达。

12.一种用于诱导需要的患者中的免疫反应的方法,所述方法包括向所述患者施用有效量的如下物质:

(a)分离的驯化间充质干细胞群;

(b)分离的IFNγ;和

(c)选自由如下细胞因子组成的组的至少一种细胞因子:IL-1α、IL-1β、IFN-Iα、IFN-Iβ、TNFα、TGFβ和FGF。

13.根据权利要求12所述的方法,其中,所述间充质干细胞群、所述分离的IFNγ和所述细胞因子单独施用。

14.根据权利要求12所述的方法,其中,所述间充质干细胞群、所述分离的IFNγ和所述细胞因子以混合物的形式施用。

15.根据权利要求12所述的方法,所述方法进一步包括向所述患者施用有效量的NOS抑制剂或IDO抑制剂。

16.根据权利要求12所述的方法,其中,所述驯化间充质干细胞和NOS或IDO的抑制剂单独施用或者作为混合物的形式施用。

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