[发明专利]一种快速检测高血压个体化用药基因多态性的试剂盒及方法在审
| 申请号： | 201811229152.3 | 申请日： | 2018-10-22 |
| 公开（公告）号： | CN109355368A | 公开（公告）日： | 2019-02-19 |
| 发明（设计）人： | 王家亮;何顺清 | 申请（专利权）人： | 江苏美因康生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/6883 | 分类号： | C12Q1/6883;C12Q1/6858 |
| 代理公司： | 常州佰业腾飞专利代理事务所(普通合伙) 32231 | 代理人： | 张福敏 |
| 地址： | 214000 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 试剂盒 个体化用药 基因多态性 快速检测 高血压 血管紧张素转化酶抑制剂 血管紧张素Ⅱ受体 基因检测技术 基因检测试剂 样本处理试剂 抗高血压药 受体阻滞剂 阳性对照品 阴性对照品 分析应用 检测操作 检测反应 快速处理 临床检测 全血样本 药物代谢 拮抗剂 检测 分装 检出 预混 生产成本 灵敏 保证 | ||
1.一种快速检测高血压个体化用药基因多态性的试剂盒，与临床抗高血压药β1受体阻滞剂、血管紧张素Ⅱ受体1拮抗剂、血管紧张素转化酶抑制剂药物代谢，其特征在于，基因多态性包括受体敏感性相关CYP2D6*10、CYP2C9*3、ADRB1 1165G>C、AGTR1 1166A>C、ACE I/D基因多态性，试剂盒包括样本处理试剂、基因检测试剂、阳性对照品和阴性对照品。
2.如权利要求1所述的一种快速检测高血压个体化用药基因多态性的试剂盒，其特征在于，基因检测试剂采用PCR8联管单人份预混分装，包括：PCR反应液1、PCR反应液2和PCR反应液3。
3.如权利要求2所述的一种快速检测高血压个体化用药基因多态性的试剂盒，其特征在于，PCR反应液1包括：
检测CYP2D6*10引物对：SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2；
SEQ ID NO.1为CYP2D6*10上游引物：
5’-AGTGAGGCAGGTATGGGGC-3’；
SEQ ID NO.2为CYP2D6*10下游引物：
5’-GTCCACATGCAGCAGGTTG-3’；
检测CYP2D6*10特异性探针：SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4；
SEQ ID NO.3为CYP2D6*10野生型荧光探针：
5’-荧光基团-GCTACCCACCAGGC-MGB-NFQ-3’；
SEQ ID NO.4为CYP2D6*10突变型荧光探针：
5’-荧光基团-ACGCTACTCACCAT-MGB-NFQ-3’；
检测ADRB1 1165G>C引物对：SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6；
SEQ ID NO.5为ADRB1 1165G>C上游引物：
5’-CGCAGCCCCGACTTC-3’；
SEQ ID NO.6为ADRB1 1165G>C下游引物：
5’-CCGGTCTCCGTGGGT-3’；
检测ADRB1 1165G>C特异性探针：SEQ ID NO.7和SEQ ID NO.8；
SEQ ID NO.7为ADRB1 1165G>C野生型荧光探针：
5’-荧光基团-ATTCCAGGGACTGC-MGB-NFQ-3’；
SEQ ID NO.8为ADRB1 1165G>C突变型荧光探针：
5’-荧光基团-TCCAGCGACTGCT-MGB-NFQ-3’。
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