[发明专利]一种类花生四烯酸类物质检测方法

权利要求书

1.一种类花生四烯酸类物质检测方法，其特征在于：包括，

以体积分数计，100份的样品中加入300份含0.005％BHT的水；

加入500份的甲基叔丁基醚，离心，将上层有机相转移，保留下层水相；

向所述下层水相中加入500份的乙酸乙酯，离心，将上层有机相与上一步骤得到的上层有机相合并；

将合并的上层有机相用氮气吹干后，使用乙腈-异丙醇溶液复溶，上机检测。

2.如权利要求1所述的类花生四烯酸类物质检测方法，其特征在于：所述加入500份的甲基叔丁基醚，离心，包括在4℃条件下10000rpm离心3min；向所述下层水相中加入500份的乙酸乙酯，离心，包括在4℃条件下10000rpm离心3min。

3.如权利要求1或2所述的类花生四烯酸类物质检测方法，其特征在于：所述使用乙腈-异丙醇溶液复溶，其中，以体积比计，乙腈：异丙醇＝1：1。

4.如权利要求1或2所述的类花生四烯酸类物质检测方法，其特征在于：所述样品，包括血浆样品。

5.如权利要求1或2所述的类花生四烯酸类物质检测方法，其特征在于：还包括，将2-氯苯丙氨酸代替溶剂作为内标，在检测过程中，通过2-氯苯丙氨酸峰面积和保留时间反映实际样本的采集情况。

6.如权利要求5所述的类花生四烯酸类物质检测方法，其特征在于：所述2-氯苯丙氨酸浓度为1μg/mL。

7.如权利要求1、2、6中任一所述的类花生四烯酸类物质检测方法，其特征在于：还包括，使用4,4’-亚甲基双(2-氯苯胺)、对茴香胺、L-酪氨酸甲酯、3-氯苯胺、2，4-二甲基喹啉、磺胺吡啶、阿特拉津、磺胺多辛、DL-亮氨酸、N-苯甲酰基-L-酪氨酸乙酯、6-苯基-2-硫脲嘧啶、N-(邻甲苯酰)甘氨酸、2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇、甘草次酸、黄烷酮、ε-己内酯、2-氨基吡啶的混合标样作为通用质控品，每次检测至少进两针通用质控品，根据谱图重叠情况分析检测仪器的状态。

8.如权利要求7所述的类花生四烯酸类物质检测方法，其特征在于：以质量比计，所述4,4’-亚甲基双(2-氯苯胺)：对茴香胺：L-酪氨酸甲酯：3-氯苯胺：2，4-二甲基喹啉：磺胺吡啶：阿特拉津：磺胺多辛：DL-亮氨酸：N-苯甲酰基-L-酪氨酸乙酯：6-苯基-2-硫脲嘧啶：N-(邻甲苯酰)甘氨酸：2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇：甘草次酸：黄烷酮：ε-己内酯：2-氨基吡啶＝1：0.5：0.5：2：1：0.4：0.1：0.1：0.2：0.5：0.5：1：1：0.1：0.5：2：0.2。

9.如权利要求8所述的类花生四烯酸类物质检测方法，其特征在于：所述4,4’-亚甲基双(2-氯苯胺)的浓度为1μg/mL、对茴香胺的浓度为0.5μg/mL、L-酪氨酸甲酯的浓度为0.5μg/mL、3-氯苯胺的浓度为2μg/mL、2，4-二甲基喹啉的浓度为1μg/mL、磺胺吡啶的浓度为0.4μg/mL、阿特拉津的浓度为0.1μg/mL、磺胺多辛的浓度为0.1μg/mL、DL-亮氨酸的浓度为0.2μg/mL、N-苯甲酰基-L-酪氨酸乙酯的浓度为0.5μg/mL、6-苯基-2-硫脲嘧啶的浓度为0.5μg/mL、N-(邻甲苯酰)甘氨酸的浓度为1μg/mL、2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇的浓度为1μg/mL、甘草次酸的浓度为0.1μg/mL、黄烷酮的浓度为0.5μg/mL、ε-己内酯的浓度为2μg/mL、2-氨基吡啶的浓度为0.2μg/mL。