[发明专利]一种代谢物液相色谱-质谱联用检测方法

说明书

本发明公开了一种代谢物液相色谱‑质谱联用检测方法，其包括，待测样品首次上机检测；导入标准品检测数据库文件；准备待测样品首次检测结果下机数据；准备DP、CE组合梯度信息；设定峰高阈值；导出DP、CE优化结果；根据优化检测结果建立DP、CE优化数据库。本发明大大缩减常规项目DPCE优化条件分析、摸索耗时，本发明通过2‑氯苯丙氨酸作为通用内标，准确监控样品采集情况，并采用17个混标作为通用质控品，监控仪器波动状态，本发明大大缩减了数据分析和时间，并实现了对采用过程和仪器波动的准确监控，提高了液相色谱‑质谱串联检测的实验效率。

技术领域

本发明属于物质检测技术领域，具体涉及一种代谢物液相色谱-质谱联用检测方法。

背景技术

代谢组学是类似基因组学和蛋白质组学，对生物体内的代谢物进行大通量的定性定量额分析，并以此找出各个代谢物彼此之间的相互关系的一门学科。

在利用液相色谱-质谱联用系统检测中，由于样品中物质含量高低的不确定性能，往往容易出现样品含量过高导致超出设备检测阈值的现象。通过调节各个目标物质的去簇电压(DeclusteringPotential，DP)和碰撞能量(collision Energy，CE)将检测物质阈值调整到有效检测范围内。而调整DP、CE不仅需要操作者有较好的实践经验，还需要人工进行大量的数据处理、组合，十分耗时耗力，特别是高通量样品检测时，每次实验均需平均耗时3～4小时进行数据分析，并且需要多次重复实验验证，直到找到DP、CE优化组合条件，另外，人工数据分析容易出错，造成实验反复失败，因此，如何快速有效的进行DP、CE组合优化，甚至实现不必经过反复多次实验即可直接得出最佳DP、CE组合是现有技术亟待解决的问题。

发明内容

本部分的目的在于概述本发明的实施例的一些方面以及简要介绍一些较佳实施例。在本部分以及本申请的说明书摘要和发明名称中可能会做些简化或省略以避免使本部分、说明书摘要和发明名称的目的模糊，而这种简化或省略不能用于限制本发明的范围。

鉴于上述的技术缺陷，提出了本发明。

因此，作为本发明其中一个方面，本发明克服现有技术中存在的不足，提供一种代谢物液相色谱-质谱联用检测方法。

为解决上述技术问题，本发明提供了如下技术方案：一种代谢物液相色谱-质谱联用检测方法，其包括，

待测样品首次上机检测；

导入标准品检测数据库文件；

准备待测样品首次检测结果下机数据；

准备DP、CE组合梯度信息；

设定峰高阈值；

导出DP、CE优化结果；

根据优化检测结果建立DP、CE优化数据库。

作为本发明所述的代谢物液相色谱-质谱联用检测方法的一种优选方案：所述导入标准品检测数据库文件，包括导入标准品检测数据库文件的DP、CE信息。

作为本发明所述的代谢物液相色谱-质谱联用检测方法的一种优选方案：所述准备待测样品首次检测结果下机数据，包括获得首次上机质谱检测的原始下机积分结果数据。

作为本发明所述的代谢物液相色谱-质谱联用检测方法的一种优选方案：所述准备DP、CE组合梯度信息，包括根据所述标准品检测数据库文件给出DP、CE组合梯度信息。

作为本发明所述的代谢物液相色谱-质谱联用检测方法的一种优选方案：所述根据优化检测结果建立DP、CE优化数据库，包括，根据所述DP、CE优化数据库能够直接选取最优DP、CE条件，不需重复实验验证。