[发明专利]一种调理气血的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种调理气血的药物组合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(a)混合原料，进行蒸汽蒸制处理；

(b)将蒸制处理的物料进行固态发酵，得到发酵料；发酵料与炼蜜混合制丸，得到药物组合物；

其中，所述原料包括蜂蜜、乌鸡水解物、山药、茯苓、人参、黄精、桑椹、枸杞子、桃仁、玫瑰花、白芷、大枣、木瓜、核桃仁、桂圆、银耳、阿胶肽粉和N-乙酰神经氨酸。

2.根据权利要求1所述的调理气血的药物组合物的制备方法，其特征在于，在蒸制处理的物料中加入发酵种子液进行接种、发酵，得到发酵料；

优选的，所述发酵种子液包括鼠李糖乳杆菌、罗伊氏乳杆菌和酵母菌；

更优选的，所述发酵种子液中含有鼠李糖乳杆菌10⁶-10⁸cfu/mL、罗伊氏乳杆菌10⁶-10⁹cfu/mL、酵母菌10⁶-10⁸cfu/mL。

3.根据权利要求1所述的调理气血的药物组合物的制备方法，其特征在于，所述原料包括按重量份数计的如下组分：蜂蜜2-10份、乌鸡水解物5-15份、山药5-15份、茯苓5-15份、人参2-10份、黄精2-10份、桑椹2-10份、枸杞子1-5份、桃仁1-5份、玫瑰花1-5份、白芷1-5份、大枣1-5份、木瓜1-5份、核桃仁1-3份、桂圆1-3份、银耳1-3份、阿胶肽粉1-3份和N-乙酰神经氨酸1-3份；

优选的，所述原料包括按重量份数计的如下组分：蜂蜜4-6份、乌鸡水解物10份、山药10份、茯苓10份、人参6份、黄精6份、桑椹6份、枸杞子3份、桃仁3份、玫瑰花3份、白芷3份、大枣3份、木瓜3份、核桃仁2份、桂圆2份、银耳2份、阿胶肽粉2份和N-乙酰神经氨酸2份。

4.根据权利要求1所述的调理气血的药物组合物的制备方法，其特征在于，所述步骤(b)中，发酵种子液与原料的比例为(5-20)mL﹕100g。

5.根据权利要求1所述的调理气血的药物组合物的制备方法，其特征在于，所述发酵的条件包括：温度为25-38℃，相对湿度为60-90％，发酵的时间为18-36h。

6.根据权利要求1所述的调理气血的药物组合物的制备方法，其特征在于，所述步骤(a)中，混合原料的方法包括：按比例称取山药、茯苓、人参、黄精、桑椹、枸杞子、桃仁、玫瑰花、白芷、大枣、木瓜、核桃仁、桂圆、银耳加水浸泡1-3h，沥干、粉碎，与蜂蜜、乌鸡水解物、阿胶肽粉、N-乙酰神经氨酸混合均匀；

优选的，粉碎至粒径为0.25-0.85mm；

优选的，加5-15倍量的水浸泡。

7.根据权利要求1所述的调理气血的药物组合物的制备方法，其特征在于，所述蒸制处理的方法包括：采用蒸汽对混合后的物料进行20-60min的蒸制处理。

8.根据权利要求1所述的调理气血的药物组合物的制备方法，其特征在于，所述步骤(b)中，将发酵料冷冻干燥，粉碎至100目以上，与炼蜜混合制丸；

优选的，所述冷冻干燥的方法包括：于-20±10℃条件下预冻3-9h，于10-20kPa条件下冷冻干燥。

9.根据权利要求1所述的调理气血的药物组合物的制备方法，其特征在于，所述炼蜜主要由20-58份的蜂蜜加热熬制而成；

优选的，炼蜜的相对密度为1.35-1.42。

10.采用权利要求1-9任一项所述的调理气血的药物组合物的制备方法制备得到的调理气血的药物组合物。