[发明专利]一种荧光银纳米团簇探针的制备方法和应用

权利要求书

1.一种荧光银纳米团簇探针的制备方法，其特征在于：以聚乙烯吡咯烷酮作为保护剂、抗坏血酸为还原剂，通过一锅法制备得到；

上述制备方法具体包括如下步骤：

(1) 配制0.01- 0.15g/mL 的聚乙烯吡咯烷酮0.5-2 mL，超声8-12 min使其均匀地分散于水中；

(2) 向步骤(1)中加入0.10-0.20 mL、15-25 mmol/L的硝酸银和0.10-0.20 mL 80-120mmol/L的抗坏血酸；抗坏血酸与硝酸银的摩尔比为5:3-15:1；

硝酸银溶液与聚乙烯吡咯烷酮水溶液的体积比为5:1-10:1；

(3) 在30-80 ℃下继续搅拌3.5-10 h；

(4) 将步骤(3)得到的混合溶液经过离心，最终得到荧光银纳米团簇探针溶液。

2.根据权利要求1所述的荧光银纳米团簇探针的制备方法，其特征在于：步骤 (1) 中的聚乙烯吡咯烷酮溶液的浓度为0.1 g/mL。

3.根据权利要求1所述的荧光银纳米团簇探针的制备方法，其特征在于：步骤 (2) 中抗坏血酸与硝酸银的摩尔比为5:1。

4.根据权利要求1所述的荧光银纳米团簇探针的制备方法，其特征在于：步骤 (3) 中在70℃下搅拌7 h。

5.根据权利要求1所述的荧光银纳米团簇探针的制备方法，其特征在于：步骤 (4) 中离心是以10000-13000 r /min转速离心10 min。

6.一种采用权利要求1~5任一项所述的制备方法制得的荧光银纳米团簇探针。

7.一种权利要求6所述的荧光银纳米团簇探针在水样和生物体Fe³⁺检测中的应用。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于：将荧光银纳米团簇探针用于水样Fe³⁺检测中，采用标准加入法进行检测；用实际水样配制浓度分别为5 μmol/L、20 μmol/L、50 μmol/L的Fe³⁺ 溶液，取荧光银纳米团簇探针溶液100 μL、10 μLFe³⁺ 溶液分别加入到900 μLPBS缓冲溶液中，固定激发波长为360 nm，在室温下进行荧光光谱检测，并记录相应的荧光强度。

9.根据权利要求7所述的应用，其特征在于：将荧光银纳米团簇探针用于细胞毒性实验中，荧光银纳米团簇探针溶液对人体肝癌细胞SMMC7721的毒性通过标准的MTT方法评估：将SMMC7721细胞接种到96微孔板上，再与浓度为0-500 µg/mL的荧光银纳米团簇探针溶液在37℃共同孵育24h；然后将培养基丢弃，向每个孔中加入0.1 mL的0.5 mg/mLMTT溶液，37℃培养4 h后，将上清液舍弃，向每个孔中加入150 μL的DMSO，振荡10 min；最后采用酶标仪测量每个孔在360 nm处的吸光度；计算细胞存活率(VR)：VR=(OD实验组/OD对照组)*100%，其中，OD实验组与OD对照组分别表示有与没有荧光银纳米团簇探针溶液存在时的吸光度。