[发明专利]一种全自动PCR核酸提取检测装置有效

专利信息
申请号: 201811237845.7 申请日: 2018-10-23
公开(公告)号: CN109082422B 公开(公告)日: 2020-07-28
发明(设计)人: 周杰锋;王德明 申请(专利权)人: 宁波艾捷康宁生物科技有限公司
主分类号: C12N15/10 分类号: C12N15/10;C12Q1/686
代理公司: 杭州恒翌专利代理事务所(特殊普通合伙) 33298 代理人: 朱旭雷
地址: 315048 浙江省宁波市高新*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 全自动 pcr 核酸 提取 检测 装置
【说明书】:

发明提出一种全自动PCR核酸提取检测装置,所述全自动PCR核酸提取检测装置包括:外壳组件、载台组件、加样组件、配套试剂盒放置区、PCR荧光检测组件、控制计算机装置。本发明实现样本从处理、提取到检测的快速全自动操作,将传统市场上的分离的多部分试验体系有机整合为一体,能够通过一步式操作自动快速分离样本和PCR检测,适用样本包括血液、血清、血浆、唾液、尿液、组织液、精液、分泌液、脓汁和呼吸液和粘液等多类型样本。

技术领域

本发明涉及生物检测技术领域,尤其涉及一种全自动PCR核酸提取检测装置。

背景技术

体外样本医学检测具有简单化、自动化、接近患者现场等优势,在临床医疗和相关医学研究领域中发挥着重要作用。目前样本的处理和检测自动化程度低,不能满足临床上快速及时、高通量检验样本的需求。

核酸分子检测技术在检验医学和临床研究中有强大优势,核酸提取常用柱子法、磁珠法等,普遍存在操作复杂、费事、所需费用高等问题。目前,核酸检测应用最广的是实时荧光 PCR 技术,但试剂大都不是即用型的,使用前有复杂的配置工作,容易造成试验的误差甚至失败。不同人员操作也引起实验误差;某些试剂在常温下保存不稳定。核酸提取检测装置不能做到一步法快速提取核酸;PCR检测试剂需要现场手动配置,不能全自动处理大量试验样本,多个步骤需要人工标记,各阶段的检测仪器独立,缺少整合样本检测全过程的系统装置。

发明内容

鉴于上述现有技术中存在的以上缺陷,本发明提出了一种全自动PCR核酸提取检测装置。本发明提供一种自动化、全流程PCR核酸提取检测设备,实现样本从处理、提取到检测的快速全自动操作,将传统市场上的分离的多部分试验体系有机整合为一体,能够通过一步式操作自动快速分离样本和PCR检测,适用样本包括血液、血清、血浆、唾液、尿液、组织液、精液、分泌液、脓汁和呼吸液和粘液等多类型样本。

本发明提供一种PCR核酸提取检测装置,其特征在于,包括:外壳组件、载台组件、加样组件、配套试剂盒放置区、PCR荧光检测组件、控制计算机装置;所述外壳组件用于容纳检测装置的工作主体,并对工作主体进行保护作用;加样组件用于实现样品、PCR 反应试剂、提取产物的自动吸取、运载和加样;载台组件用于设置所述配套试剂盒放置区,并且设置有温控模块、混匀模块、运载模块;温控模块保持适宜的反应温度;混匀模块用于在加样后自动混匀以促使反应充分;运载模块用于将扩增反应之后的PCR管运载到PCR荧光检测组件进行荧光检测;配套试剂盒放置区的第一区域为样本提取区,用于放置样本容器以及裂解液试剂盒;配套试剂盒放置区的第二区域用于放置PCR管;PCR荧光检测组件根据所述控制计算机装置设置的荧光定量PCR程序进行荧光检测;所述控制计算机装置进行吸取、运载、加样的控制监测工作,以及进行荧光定量PCR程序设置。

优选的是,所述载台组件具体包括:承载架、下凹腔体;所述承载架设置的下凹腔体用于容纳所述配套试剂盒放置区;所述下凹腔体分为第一腔体和第二腔体,其中第一腔体的大小与形状与放置至所述第一区域的样本容器以及裂解液试剂盒的大小形状相匹配,第二腔体的大小与形状与放置至所述第二区域的PCR管的大小形状相匹配。

优选的是,所述载台组件的温控模块包括:第一加热圈、第二加热圈、第三加热圈、第四加热圈、第一温度感应器、第二温度感应器;其中,第一加热圈和第二加热圈环绕所述下凹腔体的第一腔体,用于为放置于所述第一区域的裂解液试剂盒进行加热,以维持适于核酸裂解的温度;第一加热圈、第二加热圈上下排布,从而使第一腔体上下受热均匀;第一加热圈、第二加热圈均为环状的电热片。第三加热圈、第四加热圈环绕所述凹腔体的第二腔体,用于为放置于所述第二区域的PCR管进行加热,从而维持适合于扩增反应的温度;第三加热圈、第四加热圈上下排布,使第二腔体上部和下部温度均匀;第三加热圈、第四加热圈也均为电热片;且第三加热圈、第四加热圈各自具有一个开口,二者的开口彼此对齐,从而允许所述PCR管经由所述开口穿过第三加热圈、第四加热圈,从而进出所述第二腔体。

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