[发明专利]检测乙肝病毒rcDNA和/或cccDNA的寡核苷酸组合物、试剂盒和方法及用途有效
| 申请号： | 201811239651.0 | 申请日： | 2018-10-24 |
| 公开（公告）号： | CN109321679B | 公开（公告）日： | 2020-11-13 |
| 发明（设计）人： | 鲁凤民;刘永振;邹军 | 申请（专利权）人： | 北京大学 |
| 主分类号： | C12Q1/70 | 分类号： | C12Q1/70;C12Q1/686;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京北汇律师事务所 11711 | 代理人： | 李英杰 |
| 地址： | 100871 北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 检测 乙肝病毒 rcdna cccdna 寡核苷酸 组合 试剂盒 方法 用途 | ||
1.寡核苷酸组合物在制备用于检测样品中乙型肝炎病毒rcDNA的检测剂或诊断剂或试剂盒中的用途，其特征在于，所述寡核苷酸组合物包括第一寡核苷酸和第二寡核苷酸，或者与所述第一寡核苷酸的序列互补的寡核苷酸和与所述第二寡核苷酸的序列互补的寡核苷酸；其中，所述第一寡核苷酸能够特异性结合至第一序列的至少一部分连续序列，所述第二寡核苷酸能够特异性结合至第二序列的至少一部分连续序列，且两个连续序列之间的距离为30-350 nt，所述第一寡核苷酸的序列选自SEQ ID NO: 1-15所示的序列组成的组中的一种；所述第二寡核苷酸的序列选自SEQ ID NO: 16-20所示的序列组成的组中的一种。
2.根据权利要求1所述的用途，其中，所述第一寡核苷酸的序列如SEQ ID NO:5或6所示，且所述第二寡核苷酸的序列如SEQ ID NO:16 或17所示；或者所述第一寡核苷酸的序列如SEQ ID NO:13或14所示，且所述第二寡核苷酸的序列如SEQ ID NO:18-20中的一种所示。
3.根据权利要求1或2所述的用途，其中，所述寡核苷酸组合物进一步包括第三寡核苷酸，所述第三寡核苷酸能够特异性结合至所述第一序列的至少一部分连续序列与所述第二序列的至少一部分连续序列之间，且所述第三寡核苷酸包含荧光基团。
4.根据权利要求3所述的用途，其中，所述第三寡核苷酸具有如SEQ ID NO:21-24任一项所示的结构。
5.根据权利要求1所述的用途，其中，所述样品为肝组织和/或血液。
6.根据权利要求1所述的用途，其中，所述样品为核苷类似物或核苷酸类似物治疗后的血液样品。
7.寡核苷酸组合物在制备用于判断或鉴定核苷类似物或核苷酸类似物的治疗效果、或者用于施用核苷类似物或核苷酸类似物治疗后的预后评价的检测剂或诊断剂中的用途，其中，所述寡核苷酸组合物包括第一寡核苷酸和第二寡核苷酸，或者与所述第一寡核苷酸的序列互补的寡核苷酸和与所述第二寡核苷酸的序列互补的寡核苷酸；其中，所述第一寡核苷酸的序列选自SEQ ID NO: 1-15所示的序列组成的组中的一种；所述第二寡核苷酸的序列选自SEQ ID NO: 16-20所示的序列组成的组中的一种。
8.寡核苷酸组合物在制备用于检测和判断OBI的检测剂或诊断剂中的用途，其中，所述寡核苷酸组合物包括第一寡核苷酸和第二寡核苷酸，或者与所述第一寡核苷酸的序列互补的寡核苷酸和与所述第二寡核苷酸的序列互补的寡核苷酸；其中，所述第一寡核苷酸的序列选自SEQ ID NO: 1-15所示的序列组成的组中的一种；所述第二寡核苷酸的序列选自SEQID NO: 16-20所示的序列组成的组中的一种。
9.寡核苷酸组合物在制备用于预测HBV感染复发风险或停药复发风险的检测剂或诊断剂中的用途，其中，所述寡核苷酸组合物包括第一寡核苷酸和第二寡核苷酸，或者与所述第一寡核苷酸的序列互补的寡核苷酸和与所述第二寡核苷酸的序列互补的寡核苷酸；所述第一寡核苷酸的序列选自SEQ ID NO: 1-15所示的序列组成的组中的一种；所述第二寡核苷酸的序列选自SEQ ID NO: 16-20所示的序列组成的组中的一种。
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