[发明专利]一种碳四碳五选择性加氢方法在审

专利信息
申请号: 201811243184.9 申请日: 2018-10-24
公开(公告)号: CN109438160A 公开(公告)日: 2019-03-08
发明(设计)人: 张怀敏;杨正大;闫江豪;鲁少飞;张文魁 申请(专利权)人: 濮阳市联众兴业化工有限公司
主分类号: C07C5/05 分类号: C07C5/05;C07C5/09;C07C11/08;C07C11/10;C07C13/12
代理公司: 濮阳华凯知识产权代理事务所(普通合伙) 41136 代理人: 王传明;靳建山
地址: 457000 河南省濮*** 国省代码: 河南;41
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 加氢 碳四 碳五 选择性加氢 反应器 选择性加氢催化剂 反应器物料 气液分离罐 反应压力 分离处理 进料方式 轻质石油 氢气 单烯烃 二烯烃 回流比 炔烃 压差 催化剂 冷却 装载 转化
【权利要求书】:

1.一种碳四碳五选择性加氢方法,其特征在于,该方法包括如下步骤:

一、将待加氢物料以从下向上的进料方式进入反应器中,反应器中装载着选择性加氢催化剂,待加氢物料包括C4-C6二烯烃及炔烃,碳四含量为30%-75%,碳五含量为≤85%;

二、同时往反应器中加入氢气,反应器入口温度为45-60℃,控制反应温度为95-120℃,反应压力1.8-2.0MPa,回流比为0,催化剂高度为1.8m时,反应器内上下压差为0.02-0.025MPa;

三、待加氢物料和选择性加氢催化剂进行加氢反应,反应接触时间大于等于15min,待反应结束后,反应后的产物经冷却后进入气液分离罐进行分离处理。

2.根据权利要求1所述碳四碳五选择性加氢方法,其特征在于,所述的待加氢物料中包括异丁烷、异丁烯、1.3-丁二烯、正丁烷、反丁烯-2、顺丁稀-2、1.2-丁二烯、3-甲基丁稀-1、异戊烷、丁炔-2、戊稀-1、2-甲基丁稀-1、正戊烷、异戊二烯、顺戊烯-2、2-甲基丁稀-2、1反3-戊二烯、环戊二烯、顺1.戊二烯、环戊烯、环戊烷、2-甲基戊烷、3-甲基戊烷、正己烷、甲基环戊烷、苯、双环戊二烯,其中二烯含量为35%-45%。

3.根据权利要求1所述碳四碳五选择性加氢方法,其特征在于,所述的选择性加氢催化剂为镍催化剂或镍钼催化剂,所述的选择性加氢催化剂加入量为2.5-3m3,填装的直径为1.2米,其高径比是1.5。

4.根据权利要求1所述碳四碳五选择性加氢方法,其特征在于,所述的分离处理过程中的气液分离罐内加入活性炭以脱除含硫聚合物。

5.根据权利要求3所述碳四碳五选择性加氢方法,其特征在于,所述的镍催化剂或镍钼催化剂都可通过下面的制作过程进行制作,如下:首先将含有53.0-85.0重量%镍和9.0-20重量%硅、含有大于36重量%的过渡金属钼加热至熔融,或者是直接将将含有53.0-85.0重量%镍和9.0-20重量%硅加热至熔融,然后将熔融物以大于1000℃/S的冷却速率快速固化,固化产物在搅拌下加入已加热至抽提温度为10-100℃的碱液中,使合金中的硅与碱充分反应,然后滗去液体,样品用蒸馏水洗涤至pH值小于10后,再加入10-100℃的酸液中对催化剂表面进行氧化钝化,经酸洗后的样品用蒸馏水洗涤至pH为6-7后得到所述催化剂,所述的碱液的浓度为2-40重量%,合金与碱的重量比为1∶1-10;所说的酸液的浓度为2-40重量%,合金与酸的重量比为1∶1-10,其中,所述的酸为HNO3或高氯酸。

6.根据权利要求1所述碳四碳五选择性加氢方法,其特征在于,所述的反应器上设置两个补氢孔,一个补氢孔位于催化剂上部的三分之一到二分之一之间的位置上,该补氢孔氢气压力高于反应器内系统压力;另一个补氢孔位于反应器上部。

7.根据权利要求1所述碳四碳五选择性加氢方法,其特征在于,所述的反应器连接有缓冲罐,缓冲罐容积为反应器容积的三分之一到三分之二,通过调节缓冲罐液位和压力达到调节反应器压差和压力的目的。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于濮阳市联众兴业化工有限公司,未经濮阳市联众兴业化工有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201811243184.9/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top