[发明专利]一种双环戊二烯加氢石油树脂及其制备方法在审
申请号: | 201811249110.6 | 申请日: | 2018-10-25 |
公开(公告)号: | CN111100242A | 公开(公告)日: | 2020-05-05 |
发明(设计)人: | 黄勇;秦技强;常慧;叶军明;曹强;瞿卫国;方玲 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司;中国石化上海石油化工股份有限公司 |
主分类号: | C08F240/00 | 分类号: | C08F240/00;C08F8/04 |
代理公司: | 上海恒慧知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 31317 | 代理人: | 张宁展 |
地址: | 100728 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 双环戊二烯 加氢 石油 树脂 及其 制备 方法 | ||
1.一种双环戊二烯加氢石油树脂的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)将由双环戊二烯原料与有机溶剂组成的物料混合后连续地通过预热反应器、聚合反应器和保温反应器依次进行预热、聚合和保温反应,得到石油树脂聚合液;其中,预热反应器和聚合反应器为带有静态混合元件的列管式反应器,列管式反应器中,管程介质为物料,壳程介质为进行换热控温的导热油,保温反应器为釜式反应器,DCPD与溶剂的质量比为1∶(1~5),预热反应温度为170-220℃,预热反应压力为1.0~3.0MPa,预热反应停留时间为30~60min,聚合反应温度为220~260℃,聚合反应压力为1.0~3.0MPa,聚合反应停留时间为60~120min,保温反应温度为240~260℃,保温反应压力为1.0~3.0MPa,保温反应停留时间为120~240min;
2)由步骤1)得到的石油树脂聚合液通过预处理反应器的催化剂床层进行反应,得到石油树脂;其中,催化剂床层所用的催化剂为强酸性阳离子交换树脂,质量空速为1~10hr-1,预处理反应温度为20~80℃,预处理反应压力为常压;
3)由步骤2)得到的石油树脂在催化剂的作用下进行加氢反应,得到的物料回收溶剂后得到加氢石油树脂;其中,石油树脂与氢气的摩尔比为1∶(2~5),催化剂用量为石油树脂的0.5~3.0wt%,反应时间为120~300min,反应压力为4.0~10.0MPa,反应温度为170~250℃。
2.根据权利要求1所述一种双环戊二烯加氢石油树脂的制备方法,其特征在于,步骤1)中,所述有机溶剂为环戊烷、环己烷、苯、甲苯、二甲苯中的任何一种。
3.根据权利要求1或权利要求2所述一种双环戊二烯氢化石油树脂的制备方法,其特征在于,步骤1)中,所述有机溶剂为甲苯或二甲苯。
4.根据权利要求1所述一种双环戊二烯加氢石油树脂的制备方法,其特征在于,步骤1)中,所述双环戊二烯原料与溶剂的质量比为1∶(1~2)。
5.根据权利要求1所述一种双环戊二烯加氢石油树脂的制备方法,其特征在于,步骤1)中,所述预热反应温度为190-200℃,预热反应压力为1.5~2.0MPa,预热反应停留时间为40~50min。
6.根据权利要求1所述一种双环戊二烯加氢石油树脂的制备方法,其特征在于,步骤1)中,所述聚合反应温度为240~250℃,聚合反应压力为1.5~2.0MPa,聚合反应停留时间为80~100min。
7.根据权利要求1所述一种双环戊二烯加氢石油树脂的制备方法,其特征在于,步骤1)中,所述保温反应温度为250~255℃,保温反应压力为1.5~2.0MPa,保温反应停留时间为160~200min。
8.根据权利要求1所述一种双环戊二烯加氢石油树脂的制备方法,其特征在于,步骤2)中,所述催化剂为大孔磺酸基阳离子交换树脂。
9.根据权利要求1所述一种双环戊二烯加氢石油树脂的制备方法,其特征在于,步骤2)中,所述反应温度为40~60℃,质量空速为3~6hr-1。
10.根据权利要求1所述一种双环戊二烯加氢石油树脂的制备方法,其特征在于,步骤3)中,所述催化剂为骨架镍催化剂。
11.根据权利要求10所述一种双环戊二烯加氢石油树脂的制备方法,其特征在于,骨架镍催化剂中,镍含量为40~80wt%,平均孔径为2.0~20.0纳米。
12.根据权利要求1所述一种双环戊二烯加氢石油树脂的制备方法,其特征在于,步骤3)中,所述催化剂用量为石油树脂的1.0~2.0wt%,反应时间为180~240min,反应压力为6.0~8.0MPa,反应温度为200~220℃。
13.一种根据权利要求1-12任一所述的制备方法得到的加氢石油树脂。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国石油化工股份有限公司;中国石化上海石油化工股份有限公司,未经中国石油化工股份有限公司;中国石化上海石油化工股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201811249110.6/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。