[发明专利]一种治疗功能性便秘的组合物及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种治疗功能性便秘的组合物，其特征在于：它是由下述重量配比的原料制备而成的制剂：

人参15～65份、沙棘10～50份、低聚果糖10～50份；所述低聚果糖是纯度为55％～100％的低聚果糖。

2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于：它是由下述重量配比的原料制备而成的制剂：

人参65份、沙棘10份、低聚果糖50份；

或，人参15份、沙棘50份、低聚果糖10份；

或，人参50份、沙棘25份、低聚果糖25份；

或，人参30份、沙棘30份、低聚果糖20份；

或，人参20份、沙棘15份、低聚果糖30份。

3.根据权利要求1或2所述的组合物，其特征在于：所述组合物是由所述重量配比的原料药的药粉、原料药的水或有机溶剂提取物为活性成分，加上药学上可接受的辅料或者辅助性成分制备而成的制剂。

4.根据权利要求3所述的组合物，其特征在于：所述制剂为口服制剂。

5.根据权利要求4所述的组合物，其特征在于：所述口服剂为颗粒剂、散剂、丸剂、胶囊剂、片剂、固体饮料或口服液。

6.根据权利要求4所述的组合物，其特征在于：所述口服剂为滴丸剂、软胶囊剂、糖浆。

7.权利要求1～6任意一项所述组合物的制备方法，其特征在于：它包括如下步骤：

(1)按所述重量配比称取原料药；

(2)将原料药的药粉、或者原料药的水或有机溶剂提取物，加上药学上可用的辅料或辅助性成分制备成常规制剂。

8.根据权利要求7所述的制备方法，其特征在于：它包括如下步骤：

a.按所述重量配比称取原料药；

b.取人参、沙棘，加入0～80％乙醇回流提取1～3次，每次提取0.5～3小时，每次加入4～12倍药材总重量的提取溶剂，提取液滤过；

c.滤液浓缩至60℃测时相对密度为1.25～1.35，50～80℃减压干燥，粉碎，加入55％～100％的低聚果糖原料粉，再加上食品或药学上可接受的辅料制备而成。

9.根据权利要求1～6任意一项所述的组合物在制备治疗便秘的药物中的用途。

10.根据权利要求9所述的用途，其特征在于：所述药物是治疗功能性便秘的药物。