[发明专利]一种可降解性医疗止血材料及其制备方法在审
| 申请号： | 201811253016.8 | 申请日： | 2018-10-25 |
| 公开（公告）号： | CN109395150A | 公开（公告）日： | 2019-03-01 |
| 发明（设计）人： | 邓连华;曹仁广;张金秋;张植民;朱波涛;肖其柏;肖荣方 | 申请（专利权）人： | 恒天嘉华非织造有限公司 |
| 主分类号： | A61L24/06 | 分类号： | A61L24/06;A61L24/08;A61L24/10;A61L24/00;D01F8/16;D01F8/18;D01F8/14;D01F8/02;D06M13/438;D06M101/32;D06M101/24;D06M101/12 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 433000 湖北省*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 止血材料 可降解性 明胶 聚乳酸 壳聚糖 制备 医疗 复合超细纤维 磺胺嘧啶银 生物可降解 生物相容性 生物黏附性 超细纤维 混合溶液 静电纺丝 聚乙二醇 去离子水 溶液混合 透明质酸 止血能力 热压板 溶液剂 体积比 溶剂 超声 热压 浸泡 流血 | ||
1.一种可降解性医疗止血材料的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)混合溶剂的配制：将聚乙二醇、透明质酸和去离子水按体积比1-3:2-5:10-20进行混合；
(2)将步骤(1)的溶液剂分成相同的三份，然后分别将明胶、聚乳酸、壳聚糖加入到三份溶剂中，并在35-45℃的温度下分别搅拌2-4小时，之后将三份溶液混合后再搅拌、超声1-2小时；
(3)将步骤(2)得到的混合溶液通过静电纺丝制得明胶/聚乳酸/壳聚糖复合超细纤维，于60-90℃真空干燥12小时，备用；
(4)将步骤(3)所得的超细纤维加入到磺胺嘧啶银盐的溶液中浸泡1-5小时，之后冷冻干燥，最后在热压板中热压20-40min即得所述可降解性医疗止血材料。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤(2)中三份溶液中明胶、聚乳酸和壳聚糖的质量浓度分别为5-10％、0.5-1.5％、0.5-1％。
3.根据权利要求1-2任一项所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中静电纺丝的注射速率约为50-80μL/min，电压为20-24KV，喷丝口距接受装置15-25cm进行电纺。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述磺胺嘧啶银盐的溶液是将磺胺嘧啶银盐加入到甘油中配制成溶液，其中磺胺嘧啶银盐的质量分数为0.1-2％。
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤(4)中冷冻干燥的温度为-20至-5℃，冷冻干燥的真空度为100-300Pa，干燥的时间为12h。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于，步骤(4)中的热压温度为35-50℃。
7.一种权利要求1-6任一项所述方法制备得到的可降解性医疗止血材料，其特征在于，所述止血材料呈纤维状，纤维的直径为40-60nm，长度为0.5-2mm，比表面积为40-60m2/g，孔隙率达到90％以上。
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