[发明专利]聚酰胺-聚酯合金组合物和聚酰胺6-聚对苯二甲酸丁二酯合金

说明书

本发明涉及聚酰胺6‑聚对苯二甲酸丁二酯合金领域，公开了聚酰胺‑聚酯合金组合物和聚酰胺6‑聚对苯二甲酸丁二酯合金。该组合物含有：100重量份的聚酰胺6、5‑50重量份的聚对苯二甲酸丁二酯、0.05‑10重量份的混合丁烯‑马来酸酐共聚物微球；其中，所述混合丁烯‑马来酸酐共聚微球的粒径为0.05‑2μm。本发明提供的聚酰胺‑聚酯合金组合物可以制得相容性好的聚酰胺6‑聚对苯二甲酸丁二酯合金，可以具有更好的力学性能，拉伸强度达到85MPa以上；弯曲强度达到100MPa以上；常温冲击强度为6.8kJ/m²以上；低温冲击强度为6.5kJ/m²以上。

技术领域

本发明涉及聚酰胺6-聚对苯二甲酸丁二酯合金领域，具体地，涉及一种聚酰胺-聚酯合金组合物，和由该组合物制备而得的聚酰胺6-聚对苯二甲酸丁二酯合金。

背景技术

塑料合金的优势在于能弥单一材料的缺陷，获取良好的综合性能。但塑料合金的最大问题是相容性，由于两种材料的溶解度参数差别，合金制品通常更易脆化，力学性能差。因此，改善塑料合金的相容性是得到综合性能优良的合金材料的关键。聚酰胺6(PA6)和聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)都是应用广泛的工程塑料。聚酰胺的缺陷是吸水性强，造成制品的力学稳定性和尺寸稳定度差，PBT的缺陷是缺口冲击强度低，高温刚性差，韧性不足。

常用于聚酯和聚酰胺的相容剂主要有环氧树脂类、恶唑啉和酸酐类。环氧树脂类相容剂的问题是脆性较大，其含量需要小心控制，含量大于2份就会导致合金的冲击强度降低。恶唑啉类相容剂价格昂贵，具有一定毒性，且不适合工业化。酸酐类相容剂的酸酐基团和酯基以及氨基都具有反应活性，增容效果好，目前以马来酸酐接枝物和嵌段共聚物为主，添加量一般在3-5份。

CN103214830A公开了一种高强度高韧性聚酰胺/聚酯合金的制备方法，包括：1)将PET与苯甲酸钠按质量比100:1-3投入高速混合机，混合后通过双螺杆挤出机挤出，得端羧基的PET；2)将聚酰胺与聚烯烃接枝马来酸酐按质量比100:5-20投入高速混合机，混合后通过双螺杆挤出机挤出，得端羧基的聚酰胺；3)将端羧基的PET、端羧基的聚酰胺、双官能团环氧化合物及添加剂按质量比25-40:60-75:0.5-1:5-10投入高速混合机混合后经双螺杆挤出机挤出，得高强度高韧性聚酰胺/聚酯合金。采用聚烯烃接枝马来酸酐和环氧化合物作为聚酯和尼龙6的相容剂，但聚酯和尼龙6都需要进行预处理，工序较繁多。

CN101508842A公开了一种聚酰胺/聚酯合金，其组成按质量份数配比为：聚己二酸己二胺65-87％；聚对苯二甲酸乙二醇酯5-20％；增韧剂6-10％；相容剂1-3％；抗氧剂0.2-0.6％；其它助剂0.1-2％。PA6-PET嵌段共聚物作为相容剂，但该相容剂生产工艺复杂，难以大规模生产。

CN103304985A公开了一种高强度、高韧性的聚酰胺/聚酯合金，是由以下质量百分比的成分制备得到：聚酰胺：1-97％、聚酯：1-97％、相容剂：1-20％、助剂：1％；所述聚酰胺的特性粘度为1.8-3.0dL/g，聚酯的特性粘度为0.6-0.9dL/g；所述的相容剂为聚合物离聚体、聚酰胺-聚酯嵌段共聚物、苯基磺酸盐、环氧树脂、马来酸酐接枝共聚物或含橡胶相弹性体中的一种以上。该合金中采用了传统的相容剂，如聚合物离聚体、聚酰胺-聚酯嵌段共聚物、苯基磺酸盐、环氧树脂、马来酸酐接枝共聚物或橡胶相弹性体中的一种以上，但相容剂需要复合添加，不同相容剂之间需要确定合适的添加配比，相对于单一的相容剂较复杂。

现有技术不能提供聚酰胺6和聚对苯二甲酸丁二酯之间良好的相容，需要提供更好的方案以制得聚酰胺6和聚对苯二甲酸丁二酯的合金，具有优良的力学性能。

发明内容

本发明的目的是为了克服现有技术不能提供性能良好的聚酰胺6和聚对苯二甲酸丁二酯的合金问题，提供了聚酰胺-聚酯合金组合物和聚酰胺6-聚对苯二甲酸丁二酯合金，该组合物中使用混合丁烯-马来酸酐共聚微球，提供制得的聚酰胺6和聚对苯二甲酸丁二酯合金具有更好的力学性能。