[发明专利]一种二氟乙烷和二氟一氯乙烷生产合用的精馏方法及系统在审

专利信息
申请号: 201811258678.4 申请日: 2018-10-26
公开(公告)号: CN111099961A 公开(公告)日: 2020-05-05
发明(设计)人: 宋琳;程明 申请(专利权)人: 中昊晨光化工研究院有限公司
主分类号: C07C19/08 分类号: C07C19/08;C07C19/12;C07C17/383;B01D3/14;B01D3/32
代理公司: 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 代理人: 王文君;陈征
地址: 643201 四*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 一种 乙烷 二氟一氯 生产 合用 精馏 方法 系统
【说明书】:

发明涉及一种二氟乙烷和二氟一氯乙烷生产合用的精馏方法及系统。所述精馏方法包括如下步骤:将二氟乙烷和二氟一氯乙烷的混合气经过加压至0.75~1.25MPa后,第一次精馏得二氟乙烷,再对剩余气体进行第二次精馏得二氟一氯乙烷。所述精馏系统包括:依次连接的压缩装置、第一精馏塔、回收塔和第二精馏塔。本发明将二氟乙烷生产和二氟一氯乙烷生产的精馏整合在一起,具有设备投资少,占地面积小的特点,且当二氟乙烷和二氟一氯乙烷不同时生产时,该精馏方法和装置同样可以运行。

技术领域

本发明属于有机氟化工领域,具体来说,涉及一种二氟乙烷和二氟一氯乙烷生产合用的精馏方法及系统。

背景技术

二氟一氯乙烷作为一种重要的制冷剂及化工中间体,目前一般采用二氟乙烷光氯化法制得。二氟乙烷生产目前大多采用乙炔加成氟化氢的方法制得。主反应如下:

CH≡CH+2HF→CH3CHF2

乙炔法生产的二氟乙烷在经水洗、碱洗后,进入气柜,经初步脱水后再压缩进入精馏工序精馏,由于物料气存在未反应的乙炔,一般最少需要一组压缩装置和两台精馏塔进行分离。

1,1-二氟-1-氯乙烷(以下皆称二氟一氯乙烷)采用二氟乙烷光氯化法合成,主反应如下:

CH3CHF2+Cl2→CH3CF2Cl+HCl

光氯化合成二氟一氯乙烷粗品在经水洗、碱洗后,进入气柜,在经初步脱水后再压缩进入精馏工序,由于反应转化率和选择性不高,存在未反应完全的二氟乙烷和多氯代物如二氟二氯乙烷等,一般最少需要一组压缩装置和四台精馏塔进行分离。

很多企业将二氟乙烷和二氟一氯乙烷生产装置合建在一起,由于两种物质生产精馏至少需要两组压缩装置和六台精馏塔,设备投资较多,装置占地面积较大。

发明内容

本发明通过采用一组压缩装置、三至四台相连的精馏设备的精馏工艺和精馏设备,将二氟乙烷生产和二氟一氯乙烷生产的精馏整合在一起,具有设备投资少,占地面积小的特点,且当二氟乙烷和二氟一氯乙烷不同时生产时,该精馏方法和装置同样可以运行。

为了实现上述目的,本发明提供如下方案:

一种二氟乙烷和二氟一氯乙烷生产合用的精馏方法,包括如下步骤:

将二氟乙烷和二氟一氯乙烷的混合气经过加压后,第一次精馏得二氟乙烷,再对剩余气体进行第二次精馏得二氟一氯乙烷。

优选地,所述加压是将二氟乙烷和二氟一氯乙烷的混合气加压至0.75~1.25MPa;加压的目的是提高精馏设备的工作温度,降低制冷的费用。

优选地,所述二氟乙烷和二氟一氯乙烷的混合气需预先降温至5~20℃后再进行加压。采用上述温度和压力,能够使得二氟乙烷和二氟一氯乙烷中水含量大幅度降低,提高后续的精馏转化率。

所述第一次精馏,需控制气体的压力为0.5~1.0MPa;

所述第二次精馏,需控制气体的压力为0.1~0.6MPa。

针对不同精馏采用不同的压力,能更好的控制反应温度,以节约冷媒的使用或蒸汽的使用,从而节约成本。

优选地,精馏二氟乙烷后,还包括在0.3~0.8MPa压力下回收处理含有部分二氟一氯乙烷的二氟乙烷的步骤;再进行第二次精馏。在上述条件下进行回收处理,可提高第一次精馏中二氟乙烷纯度。

优选地,所述加压后,需将二氟乙烷和二氟一氯乙烷的混合气经过脱气除杂的步骤,优选并控制压力为0.7~1.2MPa后再进行精馏二氟乙烷。

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