[发明专利]一种九节菖蒲组培快繁方法有效
| 申请号： | 201811259744.X | 申请日： | 2018-10-26 |
| 公开（公告）号： | CN109089888B | 公开（公告）日： | 2021-11-16 |
| 发明（设计）人： | 刘红美;梁大勇;石建龙 | 申请（专利权）人： | 遵义市龙驰生物科技有限公司 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 563103 贵州*** | 国省代码： | 贵州;52 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 九节菖蒲 组培快繁 方法 | ||
1.一种九节菖蒲组培快繁方法，其特征在于，将九节菖蒲0.05-0.1cm大小的茎尖剥离下来，接种于愈伤组织诱导培养基中，先在黑暗环境下培养40-50天，获得愈伤组织；将愈伤组织接于胚性愈伤组织诱导培养基，培养30-35天，得到胚性愈伤组织；再将胚性愈伤组织转接到分化增殖培养基中，分化培养30-40天，得到不定芽；将不定芽切分成单株苗，并将单株苗接种于生根壮苗培养基中，生根培养25天，驯化，即得；所述的愈伤组织诱导培养基为MS + 6-BA 1.0mg/L + TDZ 0.1mg/L + 2,4-D 0.1mg/L + 蔗糖30g/L + 琼脂粉5g/L； pH为5.8-6.0；所述的胚性愈伤组织诱导培养基为MS + 6-BA 0.5mg/L + TDZ 0.1mg/L + NAA0.1mg/L + 蔗糖30g/L + 果糖5g/L + 水解蛋白胨300g/L + 琼脂粉5g/L；pH为5.8-6.0；所述的分化增殖培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L+蔗糖30g/L+琼脂粉5g/L，pH5.8-6.0；所述的生根壮苗培养基为1/2MS+NAA 0.1mg/L+IBA 0.1mg/L+GA3 0.1mg/L+蔗糖30g/L+琼脂粉5g/L，pH5.8-6.0。
2.如权利要求1所述的九节菖蒲组培快繁方法，其特征在于，在愈伤组织培养基中培养形成愈伤组织之后，先接种在胚性愈伤组织诱导培养基中进行培养33天后，再接种分化增殖培养基中培养。
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