[发明专利]一种利用IL-10转基因的干细胞治疗ARDS的方法在审
| 申请号： | 201811262285.0 | 申请日： | 2018-10-27 |
| 公开（公告）号： | CN110101873A | 公开（公告）日： | 2019-08-09 |
| 发明（设计）人： | 张海波;黎毅敏;钟南山;亚瑟·斯勒茨基 | 申请（专利权）人： | 广州呼吸健康研究院;广州医科大学附属第一医院 |
| 主分类号： | A61K48/00 | 分类号： | A61K48/00;A61K38/18;A61K35/76;A61K35/28;A61K45/00;A61P11/00 |
| 代理公司： | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人： | 冯振宁 |
| 地址： | 510120 广*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 治疗 干细胞治疗 转基因 急性呼吸窘迫综合征 临床治疗效果 白细胞介素 基质干细胞 适应症 间充质 纤维化 修饰 制备 应用 携带 预防 | ||
1.一种重组载体在治疗ARDS或制备治疗ARDS药物中的应用，其特征在于，所述重组载体携带有人IL-10基因。
2.根据权利要求1所述应用，其特征在于，所述重组载体为重组慢病毒载体。
3.一种重组慢病毒在治疗ARDS或制备治疗ARDS药物中的应用，其特征在于，所述重组慢病毒携带有人IL-10基因。
4.一种重组间充质基质干细胞在治疗ARDS或制备治疗ARDS药物中的应用，其特征在于，所述重组间充质基质干细胞为被包含慢病毒载体携带有人IL-10基因转染后的间充质基质干细胞。
5.一种重组间充质基质干细胞在治疗ARDS或制备治疗ARDS药物中的应用，其特征在于，所述重组间充质基质干细胞过表达人IL-10基因或/和蛋白。
6. 一种治疗ARDS的方法，其特征在于，当ARDS患者的肺内微环境中，TAC在200～250 µmol/ml，IL-6在10～30 ng/ml，且FN在500～900 ng/ml时，用权利要求5中所述重组间充质基质干细胞对ARDS患者进行细胞治疗给药。
7.人IL-10基因或/和蛋白或/和其激活剂在间充质基质干细胞治疗ARDS或制备治疗ARDS药物中的应用。
8.一种治疗ARDS药物的药物，其特征在于，含有权利要求1中所述重组载体、权利要求3中所述重组细胞、权利要求4中所述重组慢病毒、权利要求5中所述重组间充质基质干细胞或权利要求7中所述人IL-10基因或/和蛋白或/和其激活剂的一种或几种。
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