[发明专利]一种药学用药品粉碎装置

权利要求书

1.一种药学用药品粉碎装置，其特征在于，所述药学用药品粉碎装置包括：

入药口、筒体、电机、破碎叶轮、过滤板、收药箱、中央控制模块、编码模块、质量检测模块、连接管；

筒体左侧上端套接有入药口；筒体顶面通过螺丝固定有电机；筒体内部破碎叶轮衔接在电机上；破碎叶轮底部套接有过滤板；筒体底部通过连接管连接收药箱；

中央控制模块，与电机、收药箱、编码模块、质量检测模块连接，用于通过单片机控制各个模块及设备正常工作；

编码模块，与中央控制模块连接，用于对粉碎后的药品进行信息编码；

质量检测模块，与中央控制模块连接，用于对药品质量进行检测。

2.如权利要求1所述药学用药品粉碎装置，其特征在于，所述编码模块编码方法如下：

(1)获取新增药品的药品产品名；

(2)获取药品信息记录，所述药品信息记录包括药品通用名；

(3)查找所述药品通用名与所述药品产品名匹配的所述药品信息记录；

(4)当查找到所述药品通用名与所述药品产品名成功匹配的所述药品信息记录时，获取所述药品信息记录中的药品编码，所述药品编码中包括药理学层级码、通用名层级码和药品名称序列码；

(5)查找与所述药理学层级码、所述通用名层级码所对应的第一药品名称序列码，根据所述第一药品名称序列码生成第二药品名称序列码，根据所述药理学层级码、所述通用名层级码和所述第二药品名称序列码生成所述新增药品的药品编码。

3.如权利要求2所述药学用药品粉碎装置，其特征在于，所述查找所述药品通用名与所述药品产品名匹配的所述药品信息记录的步骤包括：

查找是否存在所述药品通用名与所述药品产品名相同的所述药品信息记录；

当不存在所述药品通用名与所述药品产品名相同的所述药品信息记录时，将所述药品产品名的末位字符进行切除，查找是否存在所述药品通用名与切除后的药品产品名相同的所述药品信息记录；

当不存在所述药品通用名与所述当前产品名相同的所述药品信息记录时，则将所述药品产品名的末两位字符进行切除，查找是否存在所述药品通用名与切除后的药品产品后相同的所述药品信息记录，以此类推，直至查找到所述药品通用名与切除字符后的所述当前产品名相同的所述药品信息记录时匹配成功。

4.如权利要求2所述药学用药品粉碎装置，其特征在于，所述查找所述药品通用名与所述药品产品名匹配的所述药品信息记录的步骤包括：

计算所述药品产品名与所述药品通用名的字符匹配率；

获取第一预设匹配率阈值和第二预设匹配率阈值，所述第一预设匹配率阈值大于所述第二预设匹配率阈值；

当存在所述字符匹配率不低于所述第一预设匹配率阈值时的所述药品信息记录时匹配成功；

当不存在所述字符匹配率不低于所述第一预设匹配率阈值时的所述药品信息记录时，筛查出所述字符匹配率超过所述第二预设匹配率阈值的所述药品信息记录得到待匹配记录集合；

在所述待匹配记录集合中查找所述药品产品名中的字符完全包含所述药品通用名中的字符的所述药品信息记录；

当存在所述药品产品名中的字符完全包含所述药品通用名中的字符的所述药品信息记录时匹配成功。

5.如权利要求1所述药学用药品粉碎装置，其特征在于，所述质量检测模块检测方法如下：

1)分别测定受试药品在三种不同酸度的崩解液中的崩解时限，将受试药品的各个崩解时限与参照药品对应的崩解时限进行比较，三种不同酸度的崩解液分别为pH值为1.16至1.20的盐酸水溶液、pH值为3.52至3.59的醋酸-醋酸钠缓冲液和pH值为5.53至5.91的水；

2)实时在线测定受试药品随时间变化的药物累积溶出百分率，将受试药品随时间变化的药物累积溶出百分率采用威布尔分布模型进行数据拟合后得到受试药品的溶出曲线的形状参数；

3)将受试药品的溶出曲线的形状参数、受试药品的溶出量为质量百分比为50％的时间和受试药品的溶出量为质量百分比为63.2％的时间这三个参数进行t检验；

4)在t检验过程中，受试药品的溶出曲线的形状参数与参照药品的溶出曲线的形状参数进行比较，受试药品的溶出量为质量百分比为50％的时间与参照药品的溶出量为质量百分比为50％的时间进行比较，受试药品的溶出量为质量百分比为63.2％的时间与参照药品的溶出量为质量百分比为63.2％的时间进行比较，其中，实时在线测定受试药品随时间变化的药物累积溶出百分率时，受试药品的溶出介质与参照药品的溶出介质相同，受试药品的溶出介质为pH值为7.6的磷酸盐缓冲液，溶出方法为浆法，转速为50转/分钟；

5)结合受试药品与参照药品的崩解时限的比较结果与受试药品三个参数的t检验结果得到受试药品的质量与参照药品的质量之间的差异。