[发明专利]一种利用凤眼兰活体联合根系组织去除水中Cr(Ⅵ)的方法有效
申请号: | 201811265016.X | 申请日: | 2018-10-29 |
公开(公告)号: | CN109292989B | 公开(公告)日: | 2020-11-27 |
发明(设计)人: | 贾文宝;邵金发;张新磊;单卿;刘勇;饶盛 | 申请(专利权)人: | 南京航空航天大学 |
主分类号: | C02F3/32 | 分类号: | C02F3/32;C02F101/22 |
代理公司: | 北京恒创益佳知识产权代理事务所(普通合伙) 11556 | 代理人: | 付金豹 |
地址: | 211106 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 利用 凤眼兰 活体 联合 根系 组织 去除 水中 cr 方法 | ||
1.一种利用凤眼兰活体联合根系组织去除水中Cr(Ⅵ)的方法,其特征在于,在水体中Cr(Ⅵ)浓度20mg/L时,采用凤眼兰离体根部的原生材料进行吸附去除Cr(Ⅵ);当水体中Cr(Ⅵ)浓度下降到20mg/L时,采用凤眼兰活体植株富集去除Cr(Ⅵ);包括以下步骤:
(1)利用TXRF对含Cr(Ⅵ)污染水体进行Cr元素浓度测定;污染水体的元素浓度测定是为了分析该水体中Cr(Ⅵ)的元素浓度;
(2)依照TXRF的测量数据确定污染水体中Cr(Ⅵ)的元素浓度范围,依据步骤(3)制定凤眼兰离体根部的原生材料吸附方案或凤眼兰活体植株富集的方案;
(3)在水体中Cr(Ⅵ)浓度20mg/L时,采用凤眼兰离体根部的原生材料进行吸附去除Cr(Ⅵ);当水体中Cr(Ⅵ)浓度下降到20mg/L时,采用凤眼兰活体植株富集去除Cr(Ⅵ);
(4)对步骤(3)中加入原生材料吸附的水体,经12小时吸附后,进行步骤(2)中的TXRF测量过程,并制定下一步的元素去除方案;
(5)对步骤(3)中加入凤眼兰活体植株富集的水体,经7天的富集后,进行步骤(2)中的TXRF测量过程,并制定下一步的元素去除方案;
(6)对于经步骤(4)得到的凤眼兰离体根部的原生材料吸附样品,每2小时取样测定水体和原生材料内的Cr(Ⅵ)浓度;对于经步骤(5)得到的凤眼兰活体植株样品,每天取样测定水体和植株各组织内的Cr(Ⅵ)浓度,直至当原生材料吸附量达到饱和或植株各组织内Cr元素浓度处于平衡状态;将TXRF测量所得归纳总结,得到的参数反馈回步骤(2),更好的制定Cr(Ⅵ)的去除方案;
(7)重复进行步骤(4)和(5),使得最终水体内的Cr(Ⅵ)浓度达到标准,或Cr(Ⅵ)浓度无法继续降低后结束植物去除,完成整个去除流程。
2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(1)对含Cr(Ⅵ)的污染水体进行元素浓度测定,依据TXRF的测量所得浓度条件决定初始去除方案。
3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(2)中植物去除方案的制定包括:若选择吸附方案,则确定使用凤眼兰离体根部的原生材料的剂量为0.2g/100mL-0.6g/100mL,若选择富集方案,则确定使用凤眼兰活体植株培养密度为1株/500mL-1株/1000mL,富集的天数为7-9天。
4.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(2)中使用凤眼兰离体根部的原生材料的剂量为0.2g/100mL、0.4g/100mL或0.6g/100mL。
5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(2)中,使用凤眼兰活体植株培养密度为1株/500mL,1株/1000mL。
6.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述凤眼兰植株培养及吸附均在室温下进行,选取长江流域自然生长植株进行实验。
7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤(4)和(5)中,加入新的原生材料或者移入凤眼兰活体植株应在移除原有原生材料或者移除原有凤眼兰活体植株后进行。
8.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,依据所述步骤(6)中所得一系列数据,得到浓度与吸附剂量、吸附时间及浓度与培养密度、培养时间的函数拟合关系;完成一次去除过程后,依据TXRF测得此时水体中的Cr(Ⅵ)浓度,确定下一步去除方案。
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