[发明专利]一种钯钴纳米线的制备方法及其应用在审

专利信息
申请号: 201811266288.1 申请日: 2018-10-29
公开(公告)号: CN109440148A 公开(公告)日: 2019-03-08
发明(设计)人: 张跃进;曾庆生;李波 申请(专利权)人: 钟祥博谦信息科技有限公司
主分类号: C25D3/56 分类号: C25D3/56;C25D11/10;C25D11/12;C25D11/16;B22F1/00;G01N27/12;B82Y30/00;B82Y40/00
代理公司: 北京细软智谷知识产权代理有限责任公司 11471 代理人: 葛钟
地址: 431900 湖北省荆门市钟祥*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 钴纳米线 制备 阳极氧化铝模板 钴电解液 灵敏度 应用 氢气传感器 氢气 低功耗 可集成 钯金属 传感器 沉积 盐酸 响应 配置 恢复
【权利要求书】:

1.一种钯钴纳米线的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

(1)首先制备阳极氧化铝模板;

(2)配置钯钴电解液:将PdCl2、CoSO4·7H2O和H3BO3·7H2O混合,用盐酸调节pH;

(3)将所述的钯钴电解液沉积在阳极氧化铝模板上,得到了所述的钯钴纳米线。

2.根据权利要求1所述的钯钴纳米线的制备方法,其特征在于,阳极氧化铝模板通过如下方法制备而成:

(a)将铝片浸泡在丙酮中,用水冲洗,风干;

(b)风干后的铝片在氩气氛围下退火处理;

(c)然后用草酸溶液氧化退火处理的铝片,得到第一阳极氧化的铝片,用磷铬酸浸泡去膜,然后用草酸溶液进行第二次阳极氧化;

(d)将SnCl4加入到经过第二次阳极氧化的铝片上,经水浸泡,烘干,然后放入到磷酸溶液中浸泡,喷金处理,得到所述的阳极氧化铝模板。

3.根据权利要求2所述的钯钴纳米线的制备方法,其特征在于,步骤(a)中浸泡8-12min,优选的,浸泡10min。

4.根据权利要求2所述的钯钴纳米线的制备方法,其特征在于,步骤(b)中退火处理温度为500-600℃,时间为9-11h,优选的,退火处理温度为550℃,时间为10h。

5.根据权利要求2所述的钯钴纳米线的制备方法,其特征在于,步骤(c)中第一次阳极氧化和第二次阳极氧化的条件相同,草酸溶液的浓度为0.2-0.4mol/L,氧化时间为7-9h。

6.根据权利要求2所述的钯钴纳米线的制备方法,其特征在于,步骤(d)中在水中浸泡25-35min,烘干温度为60-80℃,烘干10-14h。

7.根据权利要求2所述的钯钴纳米线的制备方法,其特征在于,步骤(d)磷酸的浓度为4-6%,在磷酸中浸泡40-60min。

8.根据权利要求1所述的钯钴纳米线的制备方法,其特征在于,步骤(1)中PdCl2的浓度为0.008-0.012mol/L、CoSO4·7H2O的浓度为0.013-0.017mol/L和H3BO3·7H2O的浓度为0.013-0.017mol/L。

9.根据权利要求1所述的钯钴纳米线的制备方法,其特征在于,步骤(1)中调节pH值至2-3。

10.一种权利要求1-9任意一项所述的制备方法制备的钯钴纳米线在氢气传感器中的应用。

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