[发明专利]一种硫化亚铜-碲纳米材料及其制备方法

权利要求书

1.一种硫化亚铜-碲纳米材料的制备方法，其特征在于，包含以下步骤：

S1：将硫源前驱体和铜源前驱体于高纯水中混合均匀，得到前驱体反应沉淀物；

S2：将所述前驱体反应沉淀物、磁子、有机溶剂和碲源前驱体进行三段式微波加热，得到所述硫化亚铜-碲纳米材料； 所述硫源前驱体为二乙基二硫代氨基甲酸钠，所述铜源前驱体为三水合硝酸铜，所述硫源前驱体与所述铜源前驱体的摩尔比为2:1；所述碲源前驱体为二乙基二硫代氨基甲酸碲，所述前驱体反应沉淀物与二乙基二硫代氨基甲酸碲的摩尔比为1：1.6；所述三段式微波加热具体为：在3min内加热到90℃ ，9 min内加热到180 ℃，并在180 ℃的温度中加热5 min。

2.根据权利要求1所述的一种硫化亚铜-碲纳米材料的制备方法，其特征在于，步骤S1具体为：

S1-1：将硫源前驱体和铜源前驱体于高纯水中均匀混合，超声辅助所述硫源前驱体和所述铜源前驱体的反应，得到所述前驱体反应沉淀物；

S1-2：用水和乙醇对所述前驱体反应沉淀物进行交叉洗涤2~3次；

S1-3：将洗涤后的所述前驱体反应沉淀物在真空干燥箱中于60 ℃下干燥3 h，干燥后研磨成粉末。

3.根据权利要求1所述的一种硫化亚铜-碲纳米材料的制备方法，其特征在于，所述步骤S2具体为：

S2-1:混合所述前驱体反应沉淀物、磁子、有机溶剂和碲源前驱体并超声20 min，得到混合物；

S2-2:将所述混合物以1000 r/min的速度进行搅拌，并同时进行所述三段式微波加热，得到反应后产物；

S2-3:取所述反应后产物的下层浊液以18000 r/min的速度离心5 min，取黑色沉淀物；

S2-4:将所述黑色沉淀物用无水乙醇洗涤3~4次，洗净后置于真空干燥箱中在60 ℃下干燥6 h，得到所述硫化亚铜-碲纳米材料。

4.根据权利要求1所述的一种硫化亚铜-碲纳米材料的制备方法，其特征在于：步骤S2中所述有机溶剂为乙二醇。

5.一种通过权利要求1-4任一所述的制备方法所制得的硫化亚铜-碲纳米材料。

6.根据权利要求5所述的硫化亚铜-碲纳米材料在光热治疗领域的应用。