[发明专利]一种抗炎舒缓膏霜及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201811268879.2 申请日: 2018-10-29
公开(公告)号: CN109106915A 公开(公告)日: 2019-01-01
发明(设计)人: 何凤姣 申请(专利权)人: 何凤姣
主分类号: A61K36/9066 分类号: A61K36/9066;A61K9/06;A61K47/44;A61K47/06;A61K47/34;A61K47/10;A61P17/00;A61P29/00;A61P31/04;A61P37/08;A61K31/045;A61K31/137;A61K31/455
代理公司: 长沙七源专利代理事务所(普通合伙) 43214 代理人: 郑隽;吴婷
地址: 410000 湖南省长沙市岳麓区梅溪*** 国省代码: 湖南;43
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摘要:
搜索关键词: 肌肤 抗炎 甲基葡萄糖苷 敏感肌肤 硬脂酸酯 膏霜 盐酸伪麻黄碱 制备技术领域 二甲基硅油 抗菌增效剂 植物提取物 白凡士林 保湿能力 不适症状 合理组方 霍霍巴油 聚乙二醇 抗炎药物 麦冬多糖 去离子水 调理剂 红血丝 角质层 卡波姆 烟酰胺 增稠剂 红肿 肤质 痕痒 配伍 水份 镇静 制备 免疫力 韵律 疲劳 抵抗 修复 敏感 刺激 补充 伤害 恢复
【说明书】:

发明公开了抗炎药物制备技术领域中的一种抗炎舒缓膏霜,包括以下的原料:霍霍巴油份、芦芭油、白凡士林、麦冬多糖、甲基葡萄糖苷倍半硬脂酸酯、甲基葡萄糖苷倍半硬脂酸酯、二甲基硅油、盐酸伪麻黄碱、卡波姆、聚乙二醇、抗炎植物提取物、去离子水、烟酰胺、肌肤调理剂、抗敏舒缓组合物、抗菌增效剂、油相增稠剂。本发明各个组分科学配伍,合理组方,性质温和无刺激,能有效镇静敏感肌肤,消褪红肿、红血丝、痕痒等不适症状,修复敏感肌肤,舒缓疲劳,并补充肌肤水份,提高肌肤角质层的保湿能力和自身免疫力,改善敏感的肤质,恢复肌肤自然的生理韵律,抵抗外界对肌肤造成的伤害。

技术领域

本发明涉及抗炎药物制备技术领域,具体是一种抗炎舒缓膏霜及其制备方法。

背景技术

皮肤发炎是由于细菌侵入人体皮肤而发生的炎症反应,入侵的细菌一般更多为金色葡萄球菌、A群链球菌、绿脓杆菌、副溶血弧菌等。从而引起的局部可出现红、肿、热、痛和功能障碍,严重时细菌及毒素进入血液循环可引起毒血症或败血症。

就目前来说,常见的解决皮肤问题方法多为服用药物和涂抹相应的软膏类药物,比如说:服用氯雷他定、维生素C、阿莫西林克拉维酸钾分散片或涂抹莫匹罗星软膏等,这类药物对于传统的皮肤问题确实有积极意义。但很多软膏类药物难免有刺激,易导致皮肤出现刺痛、红肿等过敏性异常现象。

发明内容

本发明的目的在于提供一种抗炎舒缓膏霜及其制备方法,以解决上述背景技术中提出的问题。

为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:

一种抗炎舒缓膏霜,包括以下按照重量份计的原料:霍霍巴油0.5-2.5份、芦芭油3-9份、白凡士林4-10份、麦冬多糖3-7份、甲基葡萄糖苷倍半硬脂酸酯2-8份、甲基葡萄糖苷倍半硬脂酸酯2-6份、二甲基硅油4-8份、盐酸伪麻黄碱0.5-3.5份、卡波姆1-5份、聚乙二醇2-6份、抗炎植物提取物4-12份、去离子水10-20份、烟酰胺3-9份、肌肤调理剂5-15份、抗敏舒缓组合物3-7份、抗菌增效剂3-7份、油相增稠剂6-14份。

作为本发明进一步的方案:包括以下按照重量份计的原料:霍霍巴油1-2份、芦芭油5-7份、白凡士林5-9份、麦冬多糖4-6份、甲基葡萄糖苷倍半硬脂酸酯3-7份、甲基葡萄糖苷倍半硬脂酸酯3-5份、二甲基硅油5-7份、盐酸伪麻黄碱1-3份、卡波姆2-4份、聚乙二醇3-5份、抗炎植物提取物6-10份、去离子水12-18份、烟酰胺5-7份、肌肤调理剂7-13份、抗敏舒缓组合物4-6份、抗菌增效剂4-6份、油相增稠剂8-12份。

作为本发明再进一步的方案:包括以下按照重量份计的原料:霍霍巴油1.5份、芦芭油6份、白凡士林7份、麦冬多糖5份、甲基葡萄糖苷倍半硬脂酸酯5份、甲基葡萄糖苷倍半硬脂酸酯4份、二甲基硅油6份、盐酸伪麻黄碱2份、卡波姆3份、聚乙二醇4份、抗炎植物提取物8份、去离子水15份、烟酰胺6份、肌肤调理剂10份、抗敏舒缓组合物5份、抗菌增效剂5份、油相增稠剂10份。

作为本发明再进一步的方案:所述的肌肤调理剂由生育酚乙酸酯、氢化卵磷脂、红没药醇按照质量比1:1:1组成,所述的舒敏舒缓组合物由膜荚黄芪根提取物、白术根茎提取物、黄芩提取物、母菊花提取物、鱼腥草提取物和甘草根提取物按照质量比1:1:1:1:1:1组成,所述抗炎植物提取物包括薄荷脑、洋甘菊和莪术,并按照质量比1:2:1组成。

作为本发明再进一步的方案:所述抗菌增效剂为磺胺甲恶唑,所述油相增稠剂为由环五聚二甲基硅氧烷、二硬脂二甲铵锂蒙脱石和碳酸丙二醇酯组成。

一种所述的抗炎舒缓膏霜的制备方法,包括以下步骤:

S1:称取各个组分;

S2:称取的盐酸伪麻黄碱、卡波姆、麦冬多糖、50%的去离子水搅拌溶解200目过滤,制得预制品A;

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