[发明专利]维甲酸在制备改善隐睾患者预后药物中的应用在审
申请号: | 201811270308.2 | 申请日: | 2018-10-29 |
公开(公告)号: | CN109223752A | 公开(公告)日: | 2019-01-18 |
发明(设计)人: | 张德迎;周宇;何大维;魏光辉 | 申请(专利权)人: | 重庆医科大学附属儿童医院 |
主分类号: | A61K31/203 | 分类号: | A61K31/203;A61P15/08 |
代理公司: | 北京同恒源知识产权代理有限公司 11275 | 代理人: | 赵荣之 |
地址: | 400014 *** | 国省代码: | 重庆;50 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 维甲酸 预后 患儿 制备 蛋白表达水平 医药技术领域 凋亡水平 血睾屏障 氧化应激 治疗策略 睾丸组织 生精 应用 改进 表现 | ||
本发明涉及维甲酸在制备改善隐睾患者预后药物中的应用,属于医药技术领域,该药物以维甲酸为主要成分,对于隐睾患者不育的情况具有很好的改善作用,进一步表现为通过改善隐睾患者睾丸组织过度的氧化应激水平及凋亡水平、隐睾患者血睾屏障相关蛋白表达水平以改善隐睾患者的生精功能。这对改进临床对于隐睾患儿的治疗策略,改善隐睾患儿预后提供了基础。
技术领域
本发明属于医药技术领域,具体涉及维甲酸在制备改善隐睾患者预后药物中的应用。
背景技术
隐睾是男性儿童中最常见的先天畸形之一,通常表现为一侧或双侧睾丸长期不能下降至阴囊中,一般新生儿发生率在2%-5%。随着孕期及生后环境因素、生物暴露等风险增加,在儿童中隐睾的发生率有逐渐上升的趋势。近年有国外调查发现在单侧隐睾患儿中成年无精子症的发生率约13%;在未经治疗的双侧隐睾患儿中,无精子症的发生率高达89%。目前临床治疗中所采取的措施仅能改善隐睾患者睾丸位置,阻止病变进展,但并不能有效改善隐睾患儿,尤其是双侧隐睾患儿生殖功能的临床预后。随着细胞生物学及组织工程学的研究进展,有动物研究发现可采取干细胞治疗或者睾丸组织移植方法治疗隐睾,然而这些治疗方法存在安全性及伦理学问题有待解决。因此急需探索有无可能的干预因素来改善隐睾患儿的预后,以降低隐睾患儿在成年之后发生无精子症的发生率,提高生育率。
发明内容
有鉴于此,本发明的目的在于提供维甲酸在制备改善隐睾患者预后药物中的应用。
为达到上述目的,本发明提供如下技术方案:
1、维甲酸在制备改善隐睾患者预后药物中的应用。
优选的,所述改善隐睾患者预后具体为改善隐睾患者不育。
优选的,所述改善隐睾患者不育具体为改善隐睾患者的生精功能。
优选的,所述改善隐睾患者的生精功能具体为改善隐睾患者睾丸组织过度的氧化应激水平及凋亡水平。
优选的,所述改善隐睾患者的生精功能具体为改善隐睾患者血睾屏障相关蛋白表达水平。
优选的,所述药物的服用阶段为隐睾患者生后2-3月龄和4-5岁龄。
优选的,所述药物的服用方法为:0.16-0.2mg/kg,每天1次,间周服用;所述0.16-0.2mg为所述药物中维甲酸的质量,所述间周服用为服用1周,间歇1周。
本发明的有益效果在于:本发明提供了维甲酸在制备改善隐睾患者预后药物中的应用,该药物以维甲酸为主要成分,对于隐睾患者不育的情况具有很好的改善作用,进一步表现为通过改善隐睾患者睾丸组织过度的氧化应激水平及凋亡水平、隐睾患者血睾屏障相关蛋白表达水平以改善隐睾患者的生精功能。这对改进临床对于隐睾患儿的治疗策略,改善隐睾患儿预后提供了基础。
附图说明
为了使本发明的目的、技术方案和有益效果更加清楚,本发明提供如下附图进行说明:
图1为实施例1中各组子代雄鼠的睾丸重量、睾丸体积、睾丸/体重脏器系数统计结果图;
图2为实施例1中各组子代雄鼠精子经染色后显微镜观测图及精子计数及精子畸形率统计结果图;(A为各组子代雄鼠精子经染色后显微镜观测图,B为各组精子数和精子畸形率统计图)
图3为实施例1中各组子代雄鼠睾丸组织形态图;(a为对照组的睾丸组织形态图,b为Flu隐睾组的睾丸组织形态图,c为RA干预组的睾丸组织形态图)
图4为实施例1中各组子代雄鼠睾丸中氧化应激相关蛋白表达情况测试结果图;(A为各组子代雄鼠睾丸中氧化应激蛋白SOD1免疫荧光测试图,B为各组子代雄鼠睾丸中氧化应激蛋白HO-1免疫荧光测试图,C为各组子代雄鼠睾丸中氧化应激蛋白SOD1、GPx、及HO-1表达水平测试结果图)
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