[发明专利]包含用户画像等级评价和等级培训的药物警戒系统及方法在审
申请号: | 201811276502.1 | 申请日: | 2018-10-30 |
公开(公告)号: | CN109584976A | 公开(公告)日: | 2019-04-05 |
发明(设计)人: | 万帮喜;肖亮 | 申请(专利权)人: | 嘉兴太美医疗科技有限公司 |
主分类号: | G16H10/20 | 分类号: | G16H10/20;G16H40/20;G16H70/40 |
代理公司: | 嘉兴启帆专利代理事务所(普通合伙) 33253 | 代理人: | 王大国 |
地址: | 314000 浙江省嘉兴市经济技*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 等级评价 警戒系统 培训考核 画像 培训模块 培训 培训子系统 专家子系统 等级用户 模块获取 人员培训 使用许可 用户进入 真实环境 差异化 最大化 预置 资源利用 问卷 输出 分配 记录 | ||
本发明公开了包含用户画像等级评价和等级培训的药物警戒系统及其方法。所述培训子系统根据用户画像等级评价结果引导用户进入初级培训模块、中级培训模块或者高级培训模块。所述培训考核模块获取培训考核问卷并且记录用户的培训考核结果。所述专家子系统根据预置的用户画像等级评价方法对于上述培训考核结果输出相应的企业药物警戒系统真实环境使用许可。本发明公开的包含用户画像等级评价和等级培训的药物警戒系统及其方法,根据等级评价结果将用户划分为不同等级,对不同等级用户分配不同资源并且差异化培训,达到资源利用最大化,同时提高人员培训效率。
技术领域
本发明属于药物警戒技术领域,具体涉及一种包含用户画像等级评价和等级培训的药物警戒系统和一种包含用户画像等级评价和等级培训的药物警戒方法。
背景技术
卫生令81号第十三条规定“药品生产、经营企业和医疗机构应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。药品生产企业应当设立专门机构并配备专职人员,药品经营企业和医疗机构应当设立或者指定机构并配备专(兼)职人员,承担本单位的药品不良反应报告和监测工作”。据此规定,要求药物警戒专职人员具备科学分析评价药品不良反应的能力。
在药物警戒技术领域,国内缺乏药物警戒专职人员是否具备科学分析评价药品不良反应的能力的评价方法。通过问卷调查,国内企业或者外企培养药物警戒人员,至少需要1个月的时间培训,才能具有处理药物警戒日常事宜的能力,但无法评价是否具备科学分析评价药品不良反应的能力。国内需要建立规范培训药物警戒专职人员能力的体系,从而便于企业对药物警戒人才的管理。
发明内容
本发明针对现有技术的状况,针对上述状况,提供一种包含用户画像等级评价和等级培训的药物警戒系统和一种包含用户画像等级评价和等级培训的药物警戒方法。
本发明采用以下技术方案,所述包含用户画像等级评价和等级培训的药物警戒系统包括资质单元、测试单元、专家子系统和培训子系统,其中:
所述资质单元用于接收和保存由用户上传的资质文件;
所述测试单元用于获取测试问卷并且记录用户的测试结果;
所述专家子系统具有专家数据库,上述专家数据库存储测试问卷和培训考核问卷,所述专家子系统获取由测试单元记录的测试结果并且根据预置的用户画像等级评价方法对于上述测试结果输出相应的用户画像等级评价结果,上述用户画像等级评价结果包括初级等级、中级等级和高级等级;
所述培训子系统包括初级培训模块、中级培训模块和高级培训模块,所述培训子系统根据上述用户画像等级评价结果引导用户进入初级培训模块、中级培训模块或者高级培训模块;
所述培训子系统还包括培训考核模块,所述培训考核模块获取培训考核问卷并且记录用户的培训考核结果,所述专家子系统获取由培训考核模块记录的培训考核结果,所述专家子系统根据预置的用户画像等级评价方法对于上述培训考核结果输出相应的企业药物警戒系统真实环境使用许可。
根据上述技术方案,所述初级培训模块包括法规培训单元和技术指南培训单元,所述中级培训模块包括个案报告处理单元和报告管理单元,所述高级培训模块包括质疑处理单元和分析处理单元。
本发明还公开了一种包含用户画像等级评价和等级培训的药物警戒方法,包括以下步骤:
步骤S1:专家子系统确认由资质单元上传的资质文件,如果专家子系统确认上述资质文件有效则建立用户档案同时执行步骤S2,否则专家子系统通过资质单元反馈资质文件错误信息;
步骤S2:测试单元判断上述用户档案是否存在用户画像等级评价结果,如果存在用户画像等级评价结果则执行步骤S3,否则执行步骤S5;
步骤S3:培训考核模块获取培训考核问卷并且记录用户的培训考核结果,同时执行步骤S4;
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