[发明专利]一种创面用抗菌液体敷料及其制备方法

说明书

本申请属于抗菌用药品技术领域，具体涉及一种创面用抗菌液体敷料产品。以质量百分比计，该产品包括：3~6.5%的成膜剂、0.1~0.3的抗菌物，其余为挥发剂；优选组成中，还包括0.55~3.2%的止疼剂、0.5~1.5%的增塑剂、0.5~2%的保湿剂；所述成膜剂为硝化纤维素；所述抗菌物为壳寡糖与奥替尼啶盐酸盐包埋物。具体制备时，包括：制备抗菌物壳寡糖与奥替尼啶盐酸盐包埋物、制备抗菌物壳聚糖与奥替尼啶盐酸盐包埋物等步骤。总体而言，本申请所提供创面用抗菌液体敷料产品，具有较好长效抗菌作用，可以适应不同部位、不同面积的创面使用，同时由于相关制备方法较为成熟，因而具有较好的实用价值和推广应用意义。

技术领域

本申请属于抗菌用药品技术领域，具体涉及一种创面用抗菌液体敷料及其制备方法专利申请事宜。

背景技术

现有技术中，针对小面积创伤，创可贴是一种使用最为广泛和常用的创面防护产品，由于其成分中含有一定抗菌成分，因此其主要作用用于预防创面可能面临的感染。由于具有体积小、使用简单、携带方便等优势，因此其也是家庭必备医疗用品之一。

随着创可贴类产品使用范围的扩大，人们发现这类产品在使用时也存在一定局限性，主要表现是：现有常规创可贴产品，主要是利用医用胶带方式粘贴于皮肤表面，但部分人群皮肤由于对于胶带成分过敏，因此无法使用；常规创可贴产品的规格较为统一，针对创面面积较小，针对稍大创面使用时需要使用多个，不够便捷；常规创可贴产品无法适应不同部位（例如关节部位）的创面。针对这些缺陷，人们也开努力开发新的创面用防护产品。

现有技术中，为克服常规创可贴类使用方式的局限性，开发设计了一种液体型创可贴，其使用时可以直接涂抹在创面上通过成膜以对创面进行防护。例如：专利CN105797202.A公开了一种液体创可贴的制备工艺，其主要成分是：聚丙烯酸树脂、丙二醇、乙醇、薄荷脑、邻苯二甲酸酯等成分。该技术路线主要是利用聚丙烯酸酯类材料具有成膜性的特点，加入挥发性的乙醇溶剂溶解，使用邻苯二甲酸酯类和甘油作为增塑剂，加强膜的塑形，添加薄荷脑具有清凉，镇痛的作用。

但针对现有液体型创可贴类产品研究后发现，现有产品存在一些较为明显的技术缺陷，主要是：（1）以聚丙烯酸树脂作为成膜剂时，丙烯酸酯类材料本身十分粘稠，涂抹于伤口后粘性大，触感较差，另外干燥时间较长（大于5min），而未充分干燥时容易造成衣物污染、粘连，，且不不易清洁；（2）而以PVB（聚乙烯醇缩丁醛）和PVP（聚乙烯吡咯烷酮）材料作为成膜剂时，所形成的护膜具有水溶性，遇水后会被溶解，进而失去防护作用，同时成膜时间较久（大于10min）；（3）受限于成膜类成分限制，很多具有抗菌作用的成分无法添加到产品中，使得这类产品不具有长效的抗菌作用，限制了应用效果提升，另外，现有液体型创可贴类产品一般主要用于预防感染，不具有促进伤口愈合的作用，伤口的愈合仍然依靠人体自身的修复作用，因此使得这类产品的应用效果尚有进一步提升空间。由于这些缺陷的存在，因而针对液体型创面用防护类产品仍有进一步改进的必要性。

发明内容

本申请主要目的在于提供一种抗菌液体敷料产品，该产品能够部分程度上克服和解决现有创面用液体型创可贴产品的产品缺陷，从而更好满足人们医疗防护需求。

本申请所采取的技术方案如下。

一种创面用抗菌液体敷料产品，以质量百分比计，该产品包括：3~6.5%的成膜剂、0.1~0.3的抗菌物，其余为挥发剂；

优选组成中，还包括0.55~3.2%的止疼剂、0.5~1.5%的增塑剂、0.5~2%的保湿剂；

所述成膜剂为硝化纤维素；

所述抗菌物为壳聚糖与奥替尼啶盐酸盐包埋物，所述壳聚糖应为水溶性壳聚糖，具体例如为羧化壳聚糖、壳聚糖寡糖、类透明质酸壳聚糖等；

所述止疼剂为：苯甲醇、薄荷油中一种或两种任意比例混合物；