[发明专利]一种四溴双酚A印记复合材料及其应用

权利要求书

1.一种四溴双酚A印迹复合材料的制备方法，其特征在于包括如下步骤：

(1)将具有类酶催化特性的材料在乙醇中超声分散，加入3-氨丙基三乙氧基硅烷、四乙氧基硅烷和乙酸，在20～80℃条件下反应2-10小时，得到氨基修饰的类酶催化材料；所述类酶催化材料为四氧化三铁纳米颗粒、石墨烯材料、纳米碳管材料、纳米金和金属有机骨架材料中的一种；

(2)将3-氨丙基三乙氧基硅烷、四乙氧基硅烷、四溴双酚A和乙酸加入到乙醇中，加入步骤(1)得到的氨基修饰的类酶催化材料，在20～80℃条件下反应6-24小时，再用乙醇洗去模板四溴双酚A后，获得四溴双酚A印迹复合材料。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述的类酶催化材料浓度按质量/体积百分浓度(W/V)计，为0.5～5％。

3.根据权利要求1所述的四溴双酚A印迹复合材料的制备方法，其特征在于：步骤(1)中所述3-氨丙基三乙氧基硅烷与四乙氧基硅烷的体积比为1：2-5，3-氨丙基三乙氧基硅烷与四乙氧基硅烷的总体积占乙醇体积的1-10％。

4.根据权利要求1所述的四溴双酚A印迹复合材料的制备方法，其特征在于，步骤(1)中所述乙酸的浓度按体积百分比为乙醇的5～20％。

5.根据权利要求1所述的四溴双酚A印迹复合材料的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述3-氨丙基三乙氧基硅烷与四乙氧基硅烷的体积比为1：0.5-2，3-氨丙基三乙氧基硅烷与四乙氧基硅烷的总体积占乙醇体积的1-10％。

6.根据权利要求1所述的四溴双酚A印迹复合材料的制备方法，其特征在于，步骤(2)中所述四溴双酚A按质量/体积百分浓度(W/V)计，为1-5％，所述乙酸的浓度按体积百分比为乙醇的0.5～5％。

7.权利要求1～6中任一项所述的方法制备的四溴双酚A印迹复合材料。

8.权利要求7所述的四溴双酚A印迹复合材料在检测四溴双酚A中的应用。

9.一种检测四溴双酚A的方法，包括以下步骤：

S1：如权利要求1～6之一所述的方法制备四溴双酚A印迹复合材料；

S2：检测四溴双酚A：

设置对照组：将步骤S1制得的印迹复合材料与已知浓度的四溴双酚A甲醇溶液在常温下孵育，离心后用三蒸水清洗；加入浓度为50～500mmol/L的H₂O₂溶液孵育10-20分钟；加入浓度为2-20mmol/L的3,3',5,5'-四甲基联苯胺和0.2mol/L、pH＝3～5的乙酸缓冲液，孵育20-50分钟；

设置实验组：将步骤S1制得的印迹复合材料与待检测的未知浓度的四溴双酚A甲醇溶液在常温下孵育，离心后用三蒸水清洗；加入浓度为50～500mmol/L的H₂O₂溶液孵育10-20分钟；加入浓度为2-20mmol/L的3,3',5,5'-四甲基联苯胺和0.2mol/L、pH＝3～5的乙酸缓冲液，孵育20-50分钟；

S3：显色对比：

将实验组颜色与对照组颜色相比，四溴双酚A浓度越高，呈现的蓝色越浅；当实验组的四溴双酚A与对照组显色肉眼无法区分，使用仪器进行区分。

10.根据权利要求9所述的方法，其特征在于，步骤S3中所述的使用仪器进行区分具体为用紫外分光光度计、酶标仪进行光度测定或使用扫描仪扫描颜色，进行的灰度值分析。