[发明专利]一种1;3-二氯丙醇联产甲酸钾的制备方法在审

专利信息
申请号: 201811282875.X 申请日: 2018-10-31
公开(公告)号: CN109651086A 公开(公告)日: 2019-04-19
发明(设计)人: 鲁林平;李俊秀;张博阳;郭帆 申请(专利权)人: 天津理工大学
主分类号: C07C29/62 分类号: C07C29/62;C07C31/36;C07C51/41;C07C53/06
代理公司: 天津盛理知识产权代理有限公司 12209 代理人: 李晶
地址: 300384 *** 国省代码: 天津;12
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摘要:
搜索关键词: 二氯丙醇 甲酸钾 联产 制备 饱和氯化钾溶液 饱和氯化钾 环氧氯丙烷 产物甲酸 反应压力 混合溶液 静置分层 创新性 对设备 副产物 上下层 滴加 甲酸 收率 污染
【说明书】:

本发明涉及一种1,3‑二氯丙醇联产甲酸钾的制备方法,其特征在于:将环氧氯丙烷与饱和氯化钾溶液或饱和氯化钾混合溶液搅拌混合,并维持在一定的反应温度内;然后在所规定的时间内向其内缓慢的滴加甲酸进行反应,在一定的反应压力下继续反应一定的反应时间;反应完毕,待静置分层后,对上下层分布的产物甲酸钾溶液及1,3‑二氯丙醇溶液进行分别收集。本发明设计科学合理,具有收率高、纯度高、对设备腐蚀性小、副产物少、成本低、污染小、附加值高的优点,是一种具有较高创新性的1,3‑二氯丙醇联产甲酸钾的制备方法。

技术领域

本发明属于生产精细化学品的方法领域,涉及一种1,3二氯丙醇的制备方法,特别是一种1,3-二氯丙醇联产甲酸钾的制备方法。

背景技术

1,3-二氯丙醇又名二氯甘油,主要用作溶剂及用于有机合成,是合成抗病毒药物“更昔洛韦”(用于治疗器官移植病毒感染、艾滋病等)、组织胺H2受体拮抗剂法莫替丁、抗真菌药氟康唑、1,3-二氯丙酮、交联剂、破乳剂、水处理剂等多种化工产品的原料,也用于制造环氧树脂、离子交换树脂等。甲酸钾主要用于配制含水油井加注液等。

目前国内二氯丙醇的生产方法主要有两种:1、丙烯经高温氯化及氯丙烯次氯酸化2个步骤串联生产法,该法收率低、设备腐蚀性大、副产物多,且生产过程污水量大;2、由甘油在冰甲酸存在的情况下,与氯化氢反应制备,该法是以甲酸为催化剂,HCl大大过量(3~4倍理论量)长时间回流反应,且由于副产大量的1,2-二氯丙醇,导致收率低,只有约60%,成本高、污染严重。且,副产物不易分离,难以实现附加增值的目的。

通过对公开专利文献的检索,并未发现与本专利申请相同的公开专利文献。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术的不足,提供一种收率高、纯度高、对设备腐蚀性小、副产物少、成本低、污染小、附加值高的1,3-二氯丙醇联产甲酸钾的制备方法。

本发明解决其技术问题是采取以下技术方案实现的:

一种1,3-二氯丙醇联产甲酸钾的制备方法,其特征在于:将环氧氯丙烷与饱和氯化钾溶液或饱和氯化钾混合溶液搅拌混合,并维持在一定的反应温度内;然后在所规定的时间内向其内缓慢的滴加甲酸进行反应,在一定的反应压力下继续反应一定的反应时间;反应完毕,待静置分层后,对上下层分布的产物甲酸钾溶液及1,3-二氯丙醇溶液进行分别收集。

而且,所述饱和氯化钾溶液为将氯化钾固体溶入到去离子水中,从而配制成饱和氯化钾溶液。

而且,所述饱和氯化钾混合溶液为将低浓度甲酸钾溶液做为底液,将氯化钾固体溶入到底液中,从而配制成饱和氯化钾混合溶液。

而且,所述的反应温度为5—95℃。

而且,所述所规定的时间为4—18小时。

而且,所述的反应压力为0-2MPa。

而且,所述的反应时间为8—24小时。

而且,所述低浓度甲酸钾溶液的浓度为0.002-0.035mol/ml。

本发明的优点和积极效果是:

1.本1,3-二氯丙醇联产甲酸钾的制备方法,具有纯度高、产品附加值高的特点,1,3-二氯丙醇的纯度可达99%以上;原料易得且价格低廉,由于不使用盐酸和氯气,因此原料来源的限制大大减弱;制备安全性高、环境友好、无三废排出,原料与产品均无强腐蚀性和毒性,生产过程几乎无三废产生,从根本上解决了环保问题;经济效益好,由于原料价格低,产品附加值高,且安全环保压力小,所以具有可观的经济效益。

2.本发明设计科学合理,具有收率高、纯度高、对设备腐蚀性小、副产物少、成本低、污染小、附加值高的优点,是一种具有较高创新性的1,3-二氯丙醇联产甲酸钾的制备方法。

具体实施方式

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