[发明专利]一种检测量子点溶液中氯仿的方法

说明书

本发明公开一种检测量子点溶液中氯仿的方法，所述方法包括步骤：提供一种初始量子点溶液，所述初始量子点溶液中的量子点不含硫元素；对所述初始量子点溶液进行第一次光照处理；将表面覆盖有硝酸银的测试用玻璃插入所述经过第一次光照处理的初始量子点溶液中，判断所述初始含硫量子点溶液中是否含有氯仿。本发明提供的方法能够直观、高效且准确的对初始量子点溶液中是否存在氯仿做出判断。

技术领域

本发明涉及氯仿定性检测领域，尤其涉及一种检测量子点溶液中氯仿的方法。

背景技术

在制备量子点溶液的过程中，通常在量子点完成最后一遍清洗后，需要用氯仿将量子点冲洗下来并转移在样品瓶内，而后将样品瓶放入真空干燥箱内将氯仿蒸干得到量子点粉末，再使用合适的溶剂(一般为正辛烷或正己烷)溶解得到量子点溶液，量子点溶液成分为大量正辛烷溶剂+量子点+少量清洗溶剂(氯仿、乙酸乙酯、甲醇、丙酮等)。其中氯仿因为无法蒸发完全，而残留在量子点溶液中，会腐蚀塑料材质的样品瓶瓶盖；会对量子点产物的纯度以及量子点的性能产生很大的影响；做成器件会腐蚀器件表面，导致器件寿命和效率下降。

目前，氯仿的检测方法包括高效液相色谱法、气相色谱法以及比色滴定法等，其中，色谱法均需要利用大型仪器分析，不适于现场检测，且花费较高、检验时间长；而比色滴定法难以控制，计算误差相对较大，容易受外界因素的影响。

另外，氯仿通常用来做溶剂、萃取剂、防腐剂，其化学性质稳定，很难与物质发生反应产生明显实验现象或转化成别的物质从而被检测到。若采用残留氯仿的量子点溶液制备器件，所述氯仿会腐蚀器件表面，导致器件寿命和发光效率下降，因此，在采用量子点溶液制备器件之前，必须除去残留在量子点溶液中的氯仿。然而，氯仿除杂所用材料的制备过程繁琐、价格高，用量大，且除杂时无法准确得知何时除杂完成，为节省除杂费用的投入，现有技术亟待研发一种价廉、快速且准确的适用于定性检测量子点溶液是否存在氯仿的方法。

发明内容

鉴于上述现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种直观、快速且准确的适用于检测量子点溶液中是否存在氯仿的方法。

本发明的技术方案如下：

一种检测量子点溶液中氯仿的方法，其中，包括步骤：

提供一种初始量子点溶液，所述量子点溶液中的量子点不含硫元素；

对所述初始量子点溶液进行第一次光照处理；

将测试用玻璃的表面覆盖有硝酸银的部分的一段或全部置于经过第一次光照处理的初始量子点溶液中，判断所述初始量子点溶液中是否含有氯仿。

有益效果：本发明利用氯仿在光照条件下生成光气和氯化氢的原理，将对量子点溶液中氯仿的检测转为对量子点溶液中氯化氢的检测，通过将表面覆盖有硝酸银的测试用玻璃插入到经过第一次光照处理的初始量子点溶液中，然后对取出的测试用玻璃表面进行检测以判断所述初始量子点溶液中是否存在氯仿；若检测到所述测试用玻璃表面为无色透明状，则判定所述初始量子点溶液中不含氯仿；若检测到所述测试用玻璃表面存在白色物质，则对所述测试用玻璃表面进行第二次光照处理，若所述测试用玻璃表面的白色物质变黑，则判定所述初始量子点溶液中含有氯仿。本发明提供的方法能够简单、直观且高效的对不含硫量子点溶液中是否存在氯仿做出准确判断。

附图说明

图1为本发明一种检测量子点溶液中氯仿的方法较佳实施例的示意图。

具体实施方式

本发明提供一种检测量子点溶液中氯仿的方法，为使本发明的目的、技术方案及效果更加清楚、明确，以下对本发明进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。