[发明专利]IL1R2在乳腺癌预后评估与靶向治疗中的应用

权利要求书

1.一种IL1R2基因、mRNA、cDNA、蛋白、或其检测试剂的用途，其特征在于，用于制备一种试剂或组合物，所述试剂或组合物用于检测乳腺癌转移或乳腺癌转移风险，所述乳腺癌转移包括：乳腺癌骨转移、乳腺癌肺转移、乳腺癌脑转移、乳腺癌肝转移，或其组合。

2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述检测试剂包括：

(a)IL1R2的特异性抗体、IL1R2的特异性结合分子；和/或

(b)特异性扩增IL1R2 mRNA或IL1R2 cDNA的引物或引物对、探针或芯片。

3.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述检测试剂包括IL1R2的特异性抗体、IL1R2的特异性结合分子、特异性扩增引物、探针、核酸芯片或蛋白质芯片。

4.如权利要求3所述的用途，其特征在于，所述的核酸芯片包括DNA芯片。

5.如权利要求3所述的用途，其特征在于，所述的核酸芯片包括基片和点样在基片上的特异性寡核苷酸探针，所述的特异性寡核苷酸探针包括与IL1R2多核苷酸特异性结合的探针。

6.如权利要求5所述的用途，其特征在于，所述的IL1R2多核苷酸包括mRNA或DNA。

7.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述乳腺癌包括：Luminal-A型乳腺癌、Luminal-B型乳腺癌、Her2阳性乳腺癌、三阴性乳腺癌、Claudin-low型乳腺癌。

8.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述乳腺癌转移包括：乳腺癌骨转移、乳腺癌肺转移，或其组合。

9.一种IL1R2基因、mRNA、cDNA、蛋白、或其激动剂的用途，其特征在于，用于制备一种试剂或组合物，所述试剂或组合物用于(a)用作招募巨噬细胞的促进剂，其中，所述的招募是在乳腺癌组织的招募肿瘤相关巨噬细胞。

10.如权利要求9所述的用途，其特征在于，所述的IL1R2基因、mRNA、cDNA、或蛋白来源于人。

11.一种IL1R2基因、mRNA、cDNA、蛋白、或其组合的检测试剂的用途，其特征在于，用于制备用于检测乳腺癌转移或乳腺癌转移风险的试剂盒，所述的试剂盒含有一容器，所述容器中含有检测IL1R2基因、mRNA、cDNA、蛋白、或其组合的检测试剂；以及标签或说明书，所述标签或说明书注明所述试剂盒用于检测乳腺癌转移或乳腺癌转移风险，所述乳腺癌转移包括：乳腺癌骨转移、乳腺癌肺转移、乳腺癌脑转移、乳腺癌肝转移，或其组合。

12.如权利要求11所述的用途，其特征在于，所述试剂盒还含有IL1R2基因、mRNA、cDNA、和/或蛋白作为对照品或质控品。

13.如权利要求11所述的用途，其特征在于，所述的检测包括检测IL1R2 mRNA和蛋白在乳腺癌ALDH+CD24-CD44+肿瘤干细胞群中的表达。

14.如权利要求11所述的用途，其特征在于，所述试剂盒还用于检测乳腺癌或乳腺癌风险，并且所述的标签或说明书中注明以下内容：

如果检测对象的IL1R2浓度C1显著高于对照参比值C0，则该对象患有乳腺癌或患有乳腺癌的风险大于正常人，并且该对象的乳腺癌已发生转移或乳腺癌转移的风险高。

15.如权利要求14所述的用途，其特征在于，所述的对照参比值C0为正常人群中相同样本中的IL1R2浓度、除了乳腺癌患者之外的一般癌症患者人群中相同样本中的IL1R2浓度。

16.如权利要求14所述的用途，其特征在于，所述“显著高于”指C1/C0的比值≥1.5。