[发明专利]一种基于仿生设计的多功能硬脑膜修复材料及其制备方法有效
申请号: | 201811297298.1 | 申请日: | 2018-11-01 |
公开(公告)号: | CN109260520B | 公开(公告)日: | 2020-11-24 |
发明(设计)人: | 李晓明;廖婕;牛旭锋;樊瑜波 | 申请(专利权)人: | 北京航空航天大学 |
主分类号: | A61L27/40 | 分类号: | A61L27/40;A61L27/18;A61L27/20;A61L27/22;A61L27/36;A61L27/54;A61L27/58;D01D5/00;D04H1/435;D04H1/728 |
代理公司: | 北京众合诚成知识产权代理有限公司 11246 | 代理人: | 苗艳荣 |
地址: | 100083*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 基于 仿生 设计 多功能 脑膜 修复 材料 及其 制备 方法 | ||
1.一种基于仿生设计的多功能硬脑膜修复材料,其特征在于,包括:
疏水防漏性能的聚乳酸层,所述的聚乳酸层以聚乳酸为材料,通过静电纺丝制备得到聚乳酸薄膜;
亲水和修复功能的水凝胶层,所述的水凝胶层以明胶和SIS粉末为材料,通过EDC交联或光照交联的方法制备得到明胶-SIS粉末水凝胶;
抗菌、防粘连性能的壳聚糖-聚乳酸层,所述的壳聚糖-聚乳酸层作为连接层以壳聚糖和聚乳酸为材料,通过静电纺丝制备得到壳聚糖-聚乳酸薄膜;所述的壳聚糖和聚乳酸的质量比为8:2。
2.根据权利要求1所述的一种基于仿生设计的多功能硬脑膜修复材料,其特征在于,所述的壳聚糖-聚乳酸层通过静电纺丝方法直接纺在聚乳酸层上形成双层静电纺丝薄膜。
3.根据权利要求2所述的一种基于仿生设计的多功能硬脑膜修复材料,其特征在于,所述的双层静电纺丝薄膜在水凝胶层快交联形成时,倒扣在水凝胶层上方。
4.权利要求1所述的仿生硬脑膜修复材料的制备方法,其特征在于,包括:先在玻璃片上铺好模型框,取混合好的脱细胞-明胶溶液加入框内,再加入EDC·HCl、NHS混合液,用移液枪混合均匀,待凝胶快形成时,将双层静电纺丝薄膜放在凝胶上方,铺平;
所述的双层静电纺丝薄膜通过以下方法制备得到:
1)聚乳酸薄膜的制备
将浓度为8.5%w/v的聚乳酸溶液注入至注射器中进行静电纺丝,形成聚乳酸静电纺丝薄膜;
2)双层静电纺丝薄膜的制备
将含有壳聚糖和聚乳酸的溶液注入之注射器,在聚乳酸薄膜上进行静电纺丝,在聚乳酸薄膜上制备壳聚糖-聚乳酸薄膜,得到双层静电纺丝薄膜;
所述的聚乳酸溶液中聚乳酸分子量为28.6万,溶剂为二氯甲烷;
所述的含有壳聚糖和聚乳酸的溶液中壳聚糖和聚乳酸的质量比为8:2,溶剂为体积比9:1的六氟异丙醇和冰醋酸混合液,溶质总体质量体积分数为2.5%w/v。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述的脱细胞-明胶溶液为A型猪皮明胶与脱细胞材料溶于MES得到,所述的脱细胞材料为猪小肠黏膜下层,通过SDS脱细胞得到的SIS膜片,冻干球磨得到SIS脱细胞粉末。
6.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述的EDC和NHS的摩尔比为0.2,浓度分别为0.15g/ml EDC·HCl,0.03g/mlNHS。
7.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,包括:利用明胶和甲基丙烯酸制备甲基丙烯酸化明胶,用MES溶液溶解甲基丙烯酸化明胶在黑暗条件下制备甲基丙烯酸化的10%w/v明胶溶液,加入紫外光引发剂,在365nm紫外灯波长下,光照进行交联。
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