[发明专利]一种氮、硫双掺杂黄色荧光碳点及其在抗癌药物中的应用在审
申请号: | 201811298726.2 | 申请日: | 2018-11-02 |
公开(公告)号: | CN109207149A | 公开(公告)日: | 2019-01-15 |
发明(设计)人: | 李英奇;温香平 | 申请(专利权)人: | 山西大学 |
主分类号: | C09K11/65 | 分类号: | C09K11/65;B82Y20/00;B82Y40/00;A61K49/00;A61K31/136;A61P35/00 |
代理公司: | 太原市科瑞达专利代理有限公司 14101 | 代理人: | 刘宝贤 |
地址: | 030006 山*** | 国省代码: | 山西;14 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 黄色荧光碳点 米托蒽醌 双掺杂 抗癌药物 荧光 制备 应用 抗肿瘤药物 生物相容性 抗癌效果 纳米药物 生物成像 水热法制 物理吸附 药物递送 药物体系 荧光纳米 环糊精 亚甲蓝 溶剂 追踪 赋予 治疗 | ||
1.一种氮、硫双掺杂黄色荧光碳点的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)将甲基-β-环糊精和亚甲蓝加入去离子水中混匀,制得混合液;
(2)将步骤(1)得到的混合液转移到水热反应釜中,进行水热反应;
(3)将步骤(2)得到的产物经过离心、透析,最终得到氮、硫双掺杂黄色荧光碳点溶液。
2.如权利要求1所述的一种氮、硫双掺杂黄色荧光碳点的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述的甲基-β-环糊精和亚甲蓝质量比2-4:1。
3.如权利要求1所述的一种氮、硫双掺杂黄色荧光碳点的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述的甲基-β-环糊精和亚甲蓝质量比3:1。
4.如权利要求1所述的一种氮、硫双掺杂黄色荧光碳点的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述水热反应的温度为180~250℃,持续5~25h。
5.如权利要求1所述的一种氮、硫双掺杂黄色荧光碳点的制备方法,其特征在于,步骤(3)所述的离心是使用离心机以8000r/min转速离心8min;所述的透析是用截留分子量为500~1000Da的透析袋透析24h。
6.如权利要求1-5任一所述方法制备的氮、硫双掺杂黄色荧光碳点。
7.如权利要求6所述的氮、硫双掺杂黄色荧光碳点在制备追踪和治疗相结合的荧光纳米药物中的应用。
8.一种兼诊断和治疗一体的荧光纳米药物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
按质量比10-15:10-15:1将权利要求6所述的荧光碳点溶解于去离子水中,加入米托蒽醌,摇匀,避光,过夜反应24h后,转移至500~1000Da的透析袋透析,置于含去离子水的容器中,避光透析;透析过程中不断测定透析袋内米托蒽醌在609nm处的吸光度,直到吸光度值保持不变时停止透析,根据标准曲线计算米托蒽醌在碳点上的吸附量。
9.如权利要求8所述的一种兼诊断和治疗一体的荧光纳米药物的制备方法,其特征在于,所述荧光碳点、去离子水和米托蒽醌的质量比优选为12.5:12.5:1。
10.如权利要求6所述的氮、硫双掺杂黄色荧光碳点在细胞成像中的应用。
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