[发明专利]一种治疗血液透析后皮肤瘙痒症的外用药及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗血液透析后皮肤瘙痒症的外用药，其特征在于，由如下重量份的各原料制成：季铵化N,N-二甲基-O-吡喃葡糖基-5-羟基色胺5-10份、纳洛酮改性视黄醇5-10份、(1S,3S,4R)-对薄荷-8-烯-3-醇改性视黄醇3-5份、中草药提取物5-10份、医用酒精10-20份、冰片1-5份、三油酸山梨酯1-3份。

2.根据权利要求1所述的治疗血液透析后皮肤瘙痒症的外用药，其特征在于，所述季铵化N,N-二甲基-O-吡喃葡糖基-5-羟基色胺的制备方法，包括如下步骤：将N,N-二甲基-O-吡喃葡糖基-5-羟基色胺、3-氯甲基苯酚溶于有机溶剂中，在40-60℃下搅拌反应6-8小时，后旋蒸除去溶剂，再用乙醚洗涤产物3-5次，后再旋蒸除去乙醚。

3.根据权利要求2所述的治疗血液透析后皮肤瘙痒症的外用药，其特征在于，所述N,N-二甲基-O-吡喃葡糖基-5-羟基色胺、3-氯甲基苯酚、有机溶剂的质量比为1.12:1:(7-10)；所述有机溶剂选自乙醚、丙酮、乙酸乙酯中的一种或几种。

4.根据权利要求1所述的治疗血液透析后皮肤瘙痒症的外用药，其特征在于，所述纳洛酮改性视黄醇的制备方法，包括如下步骤：在氮气或惰性气体氛围下，将纳洛酮与视黄醇加入到装有回流冷凝管、电动搅拌器的三口瓶中，再向瓶中加入高沸点溶剂，在120-130℃下回流搅拌反应8-10小时，后旋蒸除去溶剂。

5.根据权利要求4所述的治疗血液透析后皮肤瘙痒症的外用药，其特征在于，所述纳洛酮、视黄醇、高沸点溶剂的质量比为2.29:1:(10-15)。

6.根据权利要求4所述的治疗血液透析后皮肤瘙痒症的外用药，其特征在于，所述惰性气体选自氦气、氖气、氩气中的一种；所述高沸点溶剂选自二甲亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮中的一种或几种。

7.根据权利要求1所述的治疗血液透析后皮肤瘙痒症的外用药，其特征在于，所述(1S,3S,4R)-对薄荷-8-烯-3-醇改性视黄醇的制备方法，包括如下步骤：在氮气氛围下，将(1S,3S,4R)-对薄荷-8-烯-3-醇与视黄醇加入到装有回流冷凝管、电动搅拌器的三口瓶中，再向瓶中加入N-甲基吡咯烷酮，在120-130℃下回流搅拌反应8-10小时，后旋蒸除去N-甲基吡咯烷酮。

8.根据权利要求1所述的治疗血液透析后皮肤瘙痒症的外用药，其特征在于，所述中草药提取物是由如下重量份的原料药制成：生姜3-5份、千里光5-7份、艾叶3-5份、大蒜2-4份、马齿苋2-4份、油茶叶2-4份、青钱柳叶3-5份、石荠苎2-5份、对叶四块瓦1-3份。

9.根据权利要求8所述的治疗血液透析后皮肤瘙痒症的外用药，其特征在于，所述中草药提取物的制备方法，包括如下步骤：将各原料药混合，用水浸泡15-20小时，后煎煮8-10小时，过滤，浓缩滤液得浓缩液，再将浓缩液进行制粒处理，减压干燥，碾磨即得中草药提取物。

10.根据权利要求1-9任一项所述的治疗血液透析后皮肤瘙痒症的外用药，其特征在于，所述治疗血液透析后皮肤瘙痒症的外用药的制备方法，包括如下步骤：按比例将各原料混合，搅拌均匀，即得。