[发明专利]偏苯三甲酸银配合物及制备方法

说明书

本发明公开了一种偏苯三甲酸银配合物及制备方法。偏苯三甲酸银配合物属于三斜晶系，空间群为Pī。在该配合物中，偏苯三甲酸上的羧基以单齿的形式与金属离子Ag(I)离子配位，2,2'‑联吡啶以双齿螯合的形式与金属离子Ag(I)离子配位。本发明利用偏苯三甲酸、2,2'‑联吡啶为配体与硝酸银通过水热法获得镉配合物，具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，为合成过渡金属的配合物提供了一定的依据。

技术领域

本发明属于配合物制备技术领域，特别涉及一种偏苯三甲酸银配合物及制备方法。

背景技术

羧酸类金属有机配合物的发展因其结构的多样性受到了海内外学者的广泛关注，其在吸附、荧光、磁性材料等方面具有很大的应用前景。羧酸类有机配体具有很强的配位能力以及配位的繁杂性，因此成为了化学学科领域的重要研究对象，偏苯三甲酸便是其中之一。另外，2, 2'-联吡啶具有分子内共轭大π键，能够作为十分有效的生色团来测定产物，并且具有很好的分子内电子传递和能量传递性质，所以可以作为良好的辅助配体。

过渡金属Ag、偏苯三甲酸与2, 2'-联吡啶形成的配合物存在丰富多样的结构，对于设计合成目标结构的配合物很有研究意义。

发明内容

本发明的目的是提供一种偏苯三甲酸银配合物及制备方法。

本发明的思路：利用偏苯三甲酸、2, 2'-联吡啶为配体与硝酸银通过水热法获得银配合物。

本发明涉及的偏苯三甲酸银配合物的分子结构见附图1。该配合物属于三斜晶系，空间群为Pī，中心金属离子为Ag(I)离子。在该配合物中，其最小结构单元由一个Ag(I)离子，一个偏苯三甲酸根阴离子和一个2, 2'-联吡啶中性分子组成。中心Ag1离子分别与一个偏苯三甲酸根阴离子的一个羧基的氧原子（O1）以单齿的形式配位，与一个2, 2'-联吡啶中性分子的两个氮原子（N1、N2）以双齿螯合的形式配位，形成了三配位的平面三角形的构型。Ag—O的键长为2.225 Å，Ag—N的键长分别为2.278和2.352 Å。

所述偏苯三甲酸银配合物的制备方法为：

(1) 称量0.2 ~ 0.5毫摩尔硝酸银溶解于3 ~ 5毫升蒸馏水中，制得硝酸银溶液。

(2) 称量0.2 ~ 0.5毫摩尔偏苯三甲酸溶解于3 ~ 5毫升蒸馏水中，制得偏苯三甲酸溶液。

(3) 称量0.2 ~ 0.5毫摩尔2, 2'-联吡啶溶解于3 ~ 5毫升蒸馏水中，制得2, 2'-联吡啶溶液。

(4)将步骤（1）、（2）和（3）制得的溶液加入到聚四氟乙烯反应釜内胆中，滴加1~ 2滴分析纯三乙胺，套上不锈钢反应釜外套放入120摄氏度反应48~72小时，反应完成后以每小时10摄氏度梯度降至室温，静置12~24小时后开釜，过滤得无色针状晶体，即为偏苯三甲酸银配合物。

本发明具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，成功的合成了偏苯三甲酸银配合物，为合成过渡金属的配合物提供了一定的依据。

附图说明

图1是本发明的偏苯三甲酸银配合物分子结构图。

具体实施方式

实施例：

(1) 称量0.2毫摩尔（0.0339克）氯化银溶解于5毫升蒸馏水中，制得氯化银溶液。

(2) 称量0.2毫摩尔（0.0420克）偏苯三甲酸溶解于5毫升蒸馏水中，制得偏苯三甲酸溶液。

(3) 称量0.2毫摩尔（0.0312克）2, 2'-联吡啶溶解于5毫升蒸馏水中，制得2, 2'-联吡啶溶液。