[发明专利]5-氨基间苯二甲酸4; 4’-联吡啶钴配合物及制备方法

说明书

本发明公开了5‑氨基间苯二甲酸4,4’‑联吡啶钴配合物及制备方法。该配合物属于单斜晶系，空间群为P2₁/c。在该配合物中，5‑氨基间苯二甲酸上的氨基和羧基以单齿，双齿螯合的形式与金属离子Co(II)离子配位，4,4’‑联吡啶以双齿桥联的形式与金属离子Cd(II)离子配位，通过5‑氨基间苯二甲酸和4,4’‑联吡啶与中心Co(II)离子的多齿桥联的方式构成了该配合物的三维网状空间结构。本发明利用5‑氨基间苯二甲酸、4,4’‑联吡啶为配体与六水合硝酸钴通过水热法获得钴配合物，具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，为合成过渡金属的配合物提供了一定的依据。

技术领域

本发明属于配合物制备技术领域，特别涉及一种5-氨基间苯二甲酸4, 4’-联吡啶钴配合物及制备方法。

背景技术

配位聚合物结构的多样性和在分子筛、催化、非线性光学、磁性材料和生物传感器等方面的潜在应用前景，使配位聚合物的合成和研究成为超分子化学中十分活跃的领域并取得了飞速的进展。就理想拓扑结构设计而言,合理的选择有机配体和金属离子进行组装以得到具有期望结构的晶体仍是一项艰巨而又富有挑战性的工作，如5-氨基间苯二甲酸是一种带有多种官能团，是构筑新颖配位聚合物的良好配体。另外，4, 4’-联吡啶具有分子内共轭大π键，能够作为十分有效的生色团来测定产物，并且具有很好的分子内电子传递和能量传递性质，所以可以作为良好的辅助配体。过渡金属Co、5-氨基间苯二甲酸与4, 4’-联吡啶形成的配合物存在丰富多样的结构，对于设计合成目标结构的配合物很有研究意义。

发明内容

空间群为P2₁/c，中心金属离子为Co(II)离子。在该配合物中，其最小结构单元包含一个Co(II)离子，一个5-氨基间苯二甲酸根阴离子，半个4, 4’-联吡啶中性分子，一个配位水分子和两个游离水分子。中心Co1离子分别与一个5-氨基间苯二甲酸根阴离子的一个羧基的氧原子（O2）以单齿的形式配位，与另一个5-氨基间苯二甲酸根离子的一个羧基（O3A、O4A）以双齿螯合的形式配位，还与一个5-氨基间苯二甲酸根阴离子的一个氨基（N1B）以单齿的形式配位，并与一个水分子（O5）配位，形成了六配位的八面体构型。O2、O3A、O4A、N2占据赤道平面，O5、N1B占据轴向方向。通过5-氨基间苯二甲酸和4, 4’-联吡啶与中心Co(II)离子的多齿桥联的方式构成了该配合物的三维网状空间结构。Co—O的平均键长为2.165 Å，Co—N的平均键长为2.129 Å。

所述5-氨基间苯二甲酸4, 4’-联吡啶钴配合物的制备方法为：

(1) 称量0.2 ~ 0.5毫摩尔六水合硝酸钴溶解于3 ~ 5毫升蒸馏水中，制得硝酸钴溶液。

(2) 称量0.2 ~ 0.5毫摩尔5-氨基间苯二甲酸溶解于3 ~ 5毫升蒸馏水中，制得5-氨基间苯二甲酸溶液。

(3) 称量0.2 ~ 0.5毫摩尔4, 4’-联吡啶溶解于3 ~ 5毫升蒸馏水中，制得4, 4’-联吡啶溶液。

(4) 称量0.4 ~ 1毫摩尔氢氧化钾溶解于1 ~ 2毫升蒸馏水中，制得氢氧化钾溶液。

(5) 将步骤（1）、（2）、（3）和（4）制得的溶液加入到聚四氟乙烯反应釜内胆中，套上不锈钢反应釜外套放入170摄氏度反应48~72小时，反应完成后以每小时10摄氏度梯度降至室温，静置24小时后开釜，过滤得红色针状晶体，即为5-氨基间苯二甲酸4, 4’-联吡啶钴配合物。

本发明具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，成功的合成了5-氨基间苯二甲酸4, 4’-联吡啶钴配合物，为合成过渡金属的配合物提供了一定的依据。

附图说明

图1是本发明的5-氨基间苯二甲酸4, 4’-联吡啶钴配合物分子结构图。

具体实施方式