[发明专利]医用大输液聚丙烯材料改性工艺

说明书

本发明公开了医用大输液聚丙烯材料改性工艺，属于医疗技术领域，医用大输液聚丙烯材料改性工艺，包括由以下材料：聚丙烯树脂基料、聚乙烯树脂、ABS树脂、聚甲基丙烯酸甲酯、聚异丁烯、聚酯、滑石粉、云母粉、偶联剂、分散剂和纳米填料，ABS树脂为丙烯腈、1,3‑丁二烯、苯乙烯比例为25:30:45时共聚制备出的树脂，经过活化处理、掺混和塑炼造粒，将掺混中制得的的聚丙烯颗粒转移置有机溶剂中，在110℃下搅拌10‑30分钟，转移至真空干燥箱中，干燥3小时，然后用无水乙醇洗涤3‑5次，干燥后出料，通过这种混合制备，可以实现对聚丙烯材料进行共混改性处理，提升改性后聚丙烯的韧性，便于储存部分需要特殊低温保存的输液药物。

技术领域

本发明涉及医疗技术领域，更具体地说，涉及医用大输液聚丙烯材料改性工艺。

背景技术

大容量注射液俗称大输液，通常是指容量大于等于50ml并直接由静脉滴注输入体内的液体灭菌制剂，按其临床用途，大输液大致可分为5类:体液平衡用输液、营养用输液、血容量扩张用输液、治疗用药物输液和透析造影类。从临床应用以来，输液产品包装容器经历了3代变化，目前在我国输液市场上存在的包材主要有玻瓶、塑瓶、非PVC软袋和直立式软袋四种形式，非PVC软袋输液包装技术安全、有效，符合药用和环保要求，是大输液包装技术主要发展方向。

聚丙烯由于其力学性优异，耐热性好，耐应力开裂性和刚性优异，且易于加工成型，具有广泛的应用价值，但是其韧性较差，尤其是在低温下易脆断，对缺口敏感，而部分应用于医疗领域的大输液用输液袋需要低温保存，因此一般的聚丙烯材料无法应用于部分需要特殊低温保存的输液药物。

发明内容

1．要解决的技术问题

针对现有技术中存在的问题，本发明的目的在于提供医用大输液聚丙烯材料改性工艺，它可以实现对聚丙烯材料进行共混改性处理，提升改性后聚丙烯的韧性，便于储存部分需要特殊低温保存的输液药物。

2．技术方案

为解决上述问题，本发明采用如下的技术方案。

医用大输液聚丙烯材料改性工艺，包括由以下材料：聚丙烯树脂基料、聚乙烯树脂、ABS树脂、聚甲基丙烯酸甲酯、聚异丁烯、聚酯、滑石粉、云母粉、偶联剂、分散剂和纳米填料；

具体步骤如下：

活化处理：将聚丙烯树脂基料和聚甲基丙烯酸甲酯放入高速混合机中混合搅拌20分钟，搅拌过程中加入偶联剂与分散剂，偶联剂采用动态滴加方式，混合温度控制在80-115℃之间，滴加偶联剂后，继续混合，混合时间为40-120min；

掺混：将上一步骤中得到的混合料和聚乙烯树脂、聚异丁烯和聚酯加入混合器中，控制温度为常温，转筒倾斜角度为15°，搅拌速度45r/min，搅拌30-50分钟，保持温度混合；

塑炼造粒：将掺混中制得的的聚丙烯颗粒转移置有机溶剂中，在110℃下搅拌10-30分钟，转移至真空干燥箱中，干燥3小时，然后用无水乙醇洗涤3-5次，干燥后出料，通过这种混合制备，可以实现对聚丙烯材料进行共混改性处理，提升改性后聚丙烯的韧性，便于储存部分需要特殊低温保存的输液药物。

进一步的，所述聚丙烯树脂基料为等规聚丙烯树脂。

进一步的，所述ABS树脂为丙烯腈、1,3-丁二烯、苯乙烯比例为25:30:45时共聚制备出的树脂。

进一步的，所述聚异丁烯树脂为聚合度为2000-3000的聚异丁烯树脂。

进一步的，所述聚酯为聚对苯二甲酸丁二酯、聚对苯二甲酸乙二酯和聚芳酯中的一种或几种的混合物。

进一步的，所述掺混过程中加入聚丙烯耐热增韧母料，且加入的聚丙烯耐热增韧母料与聚丙烯树脂基料的重量比为2%-5%，通过添加聚丙烯耐热增韧母料，便于增强聚丙烯材料进行改性处理后的韧性。