[发明专利]一种治疗肝炎的中药组合物及其制备方法和用途在审
申请号: | 201811309505.0 | 申请日: | 2018-11-05 |
公开(公告)号: | CN109106767A | 公开(公告)日: | 2019-01-01 |
发明(设计)人: | 陈永华 | 申请(专利权)人: | 陈永华 |
主分类号: | A61K36/714 | 分类号: | A61K36/714;A61P1/16 |
代理公司: | 北京慧智兴达知识产权代理有限公司 11615 | 代理人: | 韩龙;李华 |
地址: | 635000 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 中药组合物 制备 重量份 肝炎 治疗 亚急性重症肝炎 慢性重症肝炎 慢性肝炎 红参 淡附片 原料药 应用 | ||
1.一种治疗肝炎的中药组合物,其特征在于,所述中药组合物由如下原料药制成:淡附片13~82重量份、红参18~88重量份。
2.如权利要求1所述的中药组合物,其特征在于,所述中药组合物由如下原料药制成:淡附片25~70重量份、红参35~75重量份。
3.如权利要求2所述的中药组合物,其特征在于,所述中药组合物由如下原料药制成:淡附片35~65重量份、红参40~70重量份。
4.如权利要求3所述的中药组合物,其特征在于,所述中药组合物由如下原料药制成:淡附片50重量份、红参50重量份;
或,淡附片40重量份、红参60重量份;
或,淡附片60重量份、红参40重量份。
5.如权利要求1~4任一项所述的中药组合物,其特征在于,所述中药组合物为原料药直接粉碎混合并加入药学上可接受的辅料制备成药学上常用的药物制剂;或者将原料药按常规工艺提取后加入药学上可接受的辅料制备成药学上常用的药物制剂。
6.如权利要求5所述的中药组合物,其特征在于,所述制剂包括片剂、胶囊剂、丸剂、散剂、颗粒剂、糖浆、口服液。
7.如权利要求1~4任一项所述中药组合物的制备方法,其特征在于,所述方法包括:
步骤a,淡附片以水浸泡,浸泡后加水煎煮,滤过,去除滤液,取淡附片干燥;
步骤b,将干燥后的淡附片和红参粉碎,加入辅料制成制剂。
8.如权利要求7所述的制备方法,其特征在于,步骤a所述浸泡时间为16-36小时;优选的,所述浸泡过程为以10-30℃的水浸泡24-36小时,每8-9小时换一次水;或以70-100℃的水浸泡16-24小时;或先用温度为70-100℃的水浸泡8-12小时,再用温度为10-30℃的水浸泡8-12小时。
9.如权利要求1~4任一项所述中药组合物在制备治疗慢性肝炎的药物中的应用。
10.如权利要求1~4任一项所述中药组合物在制备治疗亚急性重症肝炎或慢性重症肝炎的药物中的应用。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于陈永华,未经陈永华许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201811309505.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种防治性冷淡的配制方法
- 下一篇:一种治疗牙龈肿痛的含片