[发明专利]一种正癸烷基双子表面活性剂及其在原油乳液破乳中的应用有效
申请号: | 201811310353.6 | 申请日: | 2018-11-05 |
公开(公告)号: | CN109232299B | 公开(公告)日: | 2022-03-01 |
发明(设计)人: | 汪洋;张猛 | 申请(专利权)人: | 扬州工业职业技术学院 |
主分类号: | C07C237/10 | 分类号: | C07C237/10;C07C237/06;C07C231/12;C09K23/22;C10G33/04 |
代理公司: | 北京中济纬天专利代理有限公司 11429 | 代理人: | 于跃 |
地址: | 225127 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 癸烷 双子 表面活性剂 及其 原油 乳液 乳中 应用 | ||
本发明涉及一种正癸烷基双子表面活性剂及其在原油乳液破乳中的应用,所述正癸烷基双子表面活性剂具有式I所示结构:
技术领域
本发明属于双子表面活性剂及污油破乳脱水领域,具体涉及一种正癸烷基双子表面活性剂及其在原油乳液破乳中的应用。
背景技术
目前石油资源不断减少,全球80%以上的原油均是以乳状液的形式被开采出来,在运输和炼制原油前必须对其进行破乳脱水处理。原油乳液是非常复杂的分散体系,乳状液中的沥青质、胶质、环烷酸以及微量的固体粘性颗粒等天然乳化剂是造成原油乳液稳定的主要因素。常见的破乳剂有:非离子性破乳剂、离子型破乳剂、离子液体破乳剂、细菌类、磁化破乳剂等。本发明提供一种正癸烷基双子表面活性剂及其在原油乳液破乳中的应用。
发明内容
本发明提供一种式I结构的正癸烷基双子表面活性剂,其特征在于式I结构如下:
本发明的另一实施方案提供上述式I结构的正癸烷基双子表面活性剂的制备方法,其特征在于包括如下步骤:
将式II化合物溶于有机溶剂中,加入三丁胺,升温至60-70℃,反应12-15小时后即得式I结构的正癸烷基双子表面活性剂;所述有机溶剂优选乙腈、乙醇、乙酸乙酯、THF;式II与三丁胺的摩尔比为1:10-12。
本发明的另一实施方案提供上述式I结构的正癸烷基双子表面活性剂在原油乳液破乳脱水中的应用。尤其是在水包油(O/W)型原油乳液破乳脱水中的应用。
具体实施方式
为了便于对本发明的进一步理解,下面提供的实施例对其做了更详细的说明。但是这些实施例仅供更好的理解发明而并非用来限定本发明的范围或实施原则,本发明的实施方式不限于以下内容。
实施例1
将式II化合物(10mmol)溶于乙腈(40mL)中,加入三丁胺(100mmol),升温至70℃,反应12小时后,浓缩蒸除乙腈和过量的三丁胺后,用丙酮洗涤、干燥即得式I化合物(6.94g,收率约为79.0%)。1H NMR(400MHz,DMSO-d6)δ4.84(s,4H),3.62-3.58(m,16H),3.24-3.20(m,4H),1.90-1.86(m,2H),1.72-1.68(m,16H),1.30-1.24(m,40H),0.92(t,J=8.0Hz,18H),0.88(t,J=8.0Hz,6H),13C NMR(100MHz,DMSO-d6)δ169.1,63.3,58.9,49.4,48.6,32.0,29.4,27.0,24.2,22.9,19.1,14.2,13.7。
实施例2
将式II化合物(10mmol)溶于乙醇(40mL)中,加入三丁胺(120mmol),升温至60℃,反应15小时后,浓缩蒸除乙醇和过量的三丁胺后,用丙酮洗涤、干燥即得式I化合物(7.05g,收率约为80.3%)。NMR数据与实施例1一致。
实施例3
将式II化合物(10mmol)溶于乙腈(40mL)中,加入三乙胺(100mmol),升温至70℃,反应12小时后,浓缩蒸除乙腈和过量的三乙胺后,用丙酮洗涤、干燥即得式III化合物(5.64g)。
实施例4
按SY/T5281-2000标准配置原油乳状液(500g净化油+500不含破乳剂的污水),并将原油乳液分别倒入5个具塞带刻度容器(如量筒)中至100mL,其中4个容器分别加入10mg式I、式II、式III、式IV化合物,另一作为空白对照,于室温下,超声10min(频率30KHz)后,计算脱水率,结果表明,连续3次试验,只有式I化合物平均脱水率在90%以上,式III化合物的脱水率在65%至70%之间,式IV化合物的脱水率低于40%,式II化合物及空白对照的脱水率低于18%。式IV化合物结构为(中国发明专利CN 108250095 A)。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于扬州工业职业技术学院,未经扬州工业职业技术学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201811310353.6/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。