[发明专利]植物样品中砷、汞含量的测定方法以及样品前处理方法有效
| 申请号： | 201811310931.6 | 申请日： | 2018-11-02 |
| 公开（公告）号： | CN109374394B | 公开（公告）日： | 2021-10-15 |
| 发明（设计）人： | 白景文;张远彬;杨靖;刘美玉;王首同;陈洋 | 申请（专利权）人： | 中国科学院;水利部成都山地灾害与环境研究所 |
| 主分类号： | G01N1/44 | 分类号： | G01N1/44;G01N21/64 |
| 代理公司： | 北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙) 11371 | 代理人： | 周宇 |
| 地址： | 610000 四川*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 植物 样品 含量 测定 方法 以及 处理 | ||
1.一种用于测定植物样品中砷、汞含量的样品前处理方法，其特征在于，其包括：
将植物样品与硝酸混合，采用微波消解法进行微波消解，所述微波消解包括三个梯度的消解阶段：
第一消解阶段的温度为90～100℃、消解时间为3～5min、微波辐射功率为1100～1300W；
第二消解阶段的温度为110～120℃、消解时间为3～5min、微波辐射功率为1100～1300W；
第三消解阶段的温度为120～150℃、消解时间为45～55min、微波辐射功率为1100～1300W；
所述第一消解阶段的升温速率为8～12℃/min；
所述第二消解阶段的升温速率为6～7℃/min；
所述第三消解阶段的升温速率为5～7℃/min；
所述样品前处理方法还包括将微波消解后得到的消解液中的硝酸除去的赶酸步骤；
所述赶酸步骤包括将所述消解液于75～85℃下敞口放置。
2.根据权利要求1所述的用于测定植物样品中砷、汞含量的样品前处理方法，其特征在于，所述赶酸步骤包括将冷却至室温下的所述消解液置于赶酸仪中，于78～82℃下敞口赶酸。
3.根据权利要求1所述的用于测定植物样品中砷、汞含量的样品前处理方法，其特征在于，所述植物样品与所述硝酸的混合液中，所述植物样品的浓度为0.1～0.5g/mL。
4.根据权利要求1所述的用于测定植物样品中砷、汞含量的样品前处理方法，其特征在于，还包括：将粉末状的所述植物样品于50～80℃下烘干的步骤。
5.一种植物样品中砷、汞含量的测定方法，其特征在于，其包括权利要求1～4任一项所述的样品前处理方法。
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