[发明专利]一种耐储存抗菌性PVC药品包装材料

权利要求书

1.一种耐储存抗菌性PVC药品包装材料，其特征在于，按重量份计由以下成分制成：复合改性沸石粉22-24、PVC树脂110-112、抗氧剂1.8-2.5、轻质碳酸钙11-12、环氧大豆油2-4、单硬脂酸甘油酯0.8-1.2。

2.如权利要求1所述的一种耐储存抗菌性PVC药品包装材料，其特征在于，所述复合改性沸石粉制备方法包括以下步骤：

（1）将沸石粉依次添加到盐酸、氢氧化钠溶液中，分别在40-45℃下浸泡30-40min，然后进行过滤，采用去离子水清洗至中性，烘干至恒重；

（2）将上述处理后的沸石粉添加到电阻炉中，在惰性气体保护下，加热至680-720℃，保温35-38℃，然后随炉冷去至室温；

（3）将壳聚糖加入到去离子水中，搅拌均匀然后，再采用醋酸调节溶液pH为4.5，得到酸性壳聚糖溶液，再加入过碘酸钠溶液，常温下遮光反应12-15小时后加入壳聚糖溶液质量15-18%的乙二醇，搅拌反应30min，得中间液；

（4）向上述中间液中添加其质量3.5-3.8%的醛类化合物，缓慢加热至72-76℃，以200r/min转速搅拌2小时，得到改性液；

（5）向上述改性液中添加步骤（2）处理后的沸石粉，所述改性液与沸石粉混合比例为380mL：100g，在常温下浸泡20-25min，然后加热至70-75℃，然后添加改性液质量0.8%的氢氧化钾、1.5%的二硫化碳、0.2%的磷酸二氢钾，以500r/min转速搅拌3-4小时，然后静置1小时，抽滤，采用去离子水清洗至中性，烘干至恒重，即得。

3.如权利要求2所述的一种耐储存抗菌性PVC药品包装材料，其特征在于，所述盐酸浓度为0.5mol/L。

4.如权利要求2所述的一种耐储存抗菌性PVC药品包装材料，其特征在于，所述氢氧化钠溶液浓度为1.2mol/L。

5.如权利要求2所述的一种耐储存抗菌性PVC药品包装材料，其特征在于，所述沸石粉粒度为0.5μm。

6.如权利要求2所述的一种耐储存抗菌性PVC药品包装材料，其特征在于，所述惰性气体为氦气。

7.如权利要求2所述的一种耐储存抗菌性PVC药品包装材料，其特征在于，所述碘酸钠溶液浓度为0.2mol/L，添加量为酸性壳聚糖溶液质量的5%。

8.如权利要求2所述的一种耐储存抗菌性PVC药品包装材料，其特征在于，所述醛类化合物为水杨醛。

9.如权利要求1所述的一种耐储存抗菌性PVC药品包装材料，其特征在于，所述复合改性沸石粉与轻质碳酸钙质量比为2:1。

10.如权利要求1所述的一种耐储存抗菌性PVC药品包装材料，其特征在于，所述抗氧剂为抗氧剂1098。