[发明专利]基于数据处理的违规处方单的检测方法及相关设备

说明书

本发明实施例公开了一种基于数据处理的违规处方单的检测方法、装置、服务器及存储介质，其中，方法包括：在多个处方单中确定第一处方单，多个处方单中的每个处方单包括多个药品标识、多个药品标识中每个药品标识对应的药品数量和该药品数量的药品单位，根据第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的药品数量和该药品数量的药品单位对应的转化系数，得到每个药品标识对应的疗程使用数量，并将第一处方单的多个药品标识中疗程使用数量大于对应的疗程限定数量的药品标识作为第一标识，统计第一标识的数量，若第一标识的数量大于零，则将第一处方单确定为违规处方单。通过实施本发明实施例，可以检测出违规处方单，有利于提高用药安全性。

技术领域

本发明涉及医疗领域，具体涉及一种基于数据处理的违规处方单的检测方法、装置、服务器及计算机存储介质。

背景技术

药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节病人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，通过合理用药可以使病人获得最佳的治疗效果，相反，任何不合理用药均会对病人的身体健康造成不良影响。

但是，目前业内还没有针对不合理用药的有效检测手段。世界卫生组织调查指出：全球的病人有三分之一是死于不合理用药，而不是疾病本身。因此，如何检测不合理用药成为一个亟待解决的问题。

发明内容

本发明实施例公开了一种基于数据处理的违规处方单的检测方法、装置、服务器及计算机存储介质，可以检测出违规处方单，有利于提高用药安全性。

第一方面，本发明实施例公开了基于数据处理的违规处方单的检测方法，该方法可以包括：按照预设规则在第一数据库包括的多个处方单中确定第一处方单，所述多个处方单中的每个处方单包括多个药品标识、所述多个药品标识中每个药品标识对应的药品数量和所述药品数量的药品单位；根据所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的药品数量的药品单位，从第二数据库中获取所述药品单位对应的转化系数；根据所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的药品数量和所述药品数量的药品单位对应的转化系数，得到所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的疗程使用数量；获取所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的疗程限定数量；将所述第一处方单的多个药品标识中疗程使用数量大于对应的疗程限定数量的药品标识作为第一标识，统计所述第一标识的数量；若所述第一标识的数量大于零，则将所述第一处方单确定为违规处方单。

在一种实现方式中，所述第一处方单还包括参保用户标识，所述根据所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的药品数量的药品单位，从第二数据库中获取所述药品单位对应的转化系数之前，所述方法还可以包括：获取预先存储的所述第一处方单的参保用户标识对应的过敏药品标识；判断所述第一处方单的多个药品标识中是否存在所述过敏药品标识；若所述第一处方单的多个药品标识中不存在所述过敏药品标识，则触发根据所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的药品数量的药品单位，从第二数据库中获取所述药品单位对应的转化系数的步骤。

在一种实现方式中，所述方法还可以包括：获取所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的药品规格和/或包装规格；根据所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的药品规格和/或包装规格，以及所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的药品数量的药品单位，得到所述药品单位对应的转化系数；将所述药品单位对应的转化系数存储于所述第二数据库。

在一种实现方式中，所述第一处方单还包括所述多个药品标识中每个药品标识对应的使用天数，所述统计所述第一标识的数量之后，所述方法还可以包括：若所述第一标识的数量等于零，则将所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的疗程使用数量与使用天数之间的比值确定为所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的日使用数量；获取所述第一处方单的多个药品标识中每个药品标识对应的日限定数量；将所述第一处方单的多个药品标识中日使用数量大于对应的日限定数量的药品标识作为第二标识，并统计所述第二标识的数量；若所述第二标识的数量大于零，则将所述第一处方单确定为违规处方单。